Karbetocin avmc Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetika karbetocinu byla zkoumána u zdravých pacientek.
Karbetocin vykazuje po intravenózním podání dvojfázovou eliminaci s lineární farmakokinetikou
v dávce od 400 do 800 mikrogramů. Střední terminální poločas eliminace je 33 minut po
intravenózním podání a 55 minut po intramuskulárním podání. Po intramuskulárním podání je
maximální koncentrace dosaženo po 30 minutách a průměrná biologická dostupnost je 77 %.
Průměrný distribuční objem v pseudo-rovnováze (Vz) je 22 l. Ledvinová clearance nezměněné formy
je nízká, s <1 % dávky podané injekčně vyloučené ledvinami v nezměněné formě.
U pěti zdravých kojících žen byly koncentrace karbetocinu po intramuskulárním podání mikrogramů karbetocinu detekovatelné ve vzorcích mléka. Průměrná maximální koncentrace v mléku
byla nižší než 20 pg/ml, což bylo přibližně 56krát méně než v plazmě za 120 minut.
Více o léku Karbetocin avmc
Karbetocin avmc souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Karbetocin avmc
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
