Generikum: carbetocin
Účinná látka: karbetocin
ATC skupina: H01BB03 - carbetocin
Obsah účinných látek: 100MCG/ML
Balení: Injekční lahvička
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacientku
Karbetocin AVMC 100 mikrogramů/ml injekční roztok
carbetocinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Karbetocin AVMC a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Karbetocin AVMC podán
3. Jak se přípravek Karbetocin AVMC používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Karbetocin AVMC uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Karbetocin AVMC a k čemu se používá Léčivou látkou přípravku je karbetocin. Je to látka podobná oxytocinu, který se přirozeně tvoří v těle a
způsobuje stahy dělohy během porodu.
Přípravek Karbetocin AVMC se používá k léčbě žen, které právě porodily.
U některých žen po porodu nedochází k dostatečně rychlé kontrakci (stažení) dělohy, což zvyšuje
pravděpodobnost většího krvácení, než je běžné. Přípravek Karbetocin AVMC způsobí stažení dělohy,
a tak snižuje riziko krvácení.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Karbetocin AVMC podán Karbetocin AVMC se nesmí podávat do doby, než bude dítě porozeno.
Dříve, než Vám lékař podá Karbetocin AVMC, bude potřebovat všechny informace o Vašem
zdravotním stavu. Rovněž máte sdělit svému lékaři veškeré nové příznaky, které se u Vás objevily
v průběhu léčby léčivým přípravkem Karbetocin AVMC.
Přípravek Karbetocin AVMC Vám nesmí být podán- jestliže jste alergická na karbetocin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže jste těhotná
- jestliže právě rodíte a dítě ještě nebylo porozeno
- k vyvolání porodu
- jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin.
- jestliže máte závažné onemocnění srdce
- jestliže máte epilepsii
- jestliže se u Vás někdy objevila alergická reakce na oxytocin (někdy se podává ve formě infuze
(kapačky) nebo injekce v průběhu porodu nebo po porodu)
Pokud se Vás týká cokoliv z výše uvedeného, oznamte to svému lékaři, porodní asistentce nebo
zdravotní sestře.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Karbetocin AVMC se poraďte se svým lékařem, porodní asistentkou nebo
zdravotní sestrou
- jestliže míváte migrénu
- jestliže máte astma
- jestliže trpíte preeklampsií (vysokým krevním tlakem v těhotenství) nebo eklampsií
(těhotenskou toxikózou)
- jestliže máte problémy se srdcem nebo krevním oběhem (například vysoký krevní tlak)
- jestliže máte jiné zdravotní problémy
Pokud se Vás týká cokoliv z výše uvedeného, oznamte to svému lékaři, porodní asistentce nebo
zdravotní sestře.
Děti a dospívajícíPřípravek není určen pro děti mladší 12 let.
Zkušenosti s používáním u dospívajích jsou omezené.
Další léčivé přípravky a přípravek Karbetocin AVMCInformujte svého lékaře, porodní asistentku a zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení Přípravek Karbetocin AVMC se nesmí používat během těhotenství a porodu do té doby, než je dítě
porozeno.
Bylo prokázáno, že malé množství karbetocinu prochází krví kojících matek do mateřského mléka, ale
předpokládá se, že se odbourává ve střevech kojenců. Kojení se nemusí po použití karbetocinu
omezovat.
Přípravek Karbetocin AVMC obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml roztoku, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Karbetocin AVMC používá Karbetocin AVMC se podává injekcí do žíly nebo do svalu, ihned po porodu dítěte. Dávka je jedna
injekční lahvička (100 mikrogramů).
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Karbetocin AVMC, než mělo
Jestliže Vám byla náhodně podána příliš velká dávka přípravku Karbetocin AVMC, může se Vaše
děloha začít stahovat tak silně, že může dojít k jejímu poškození nebo k silnému krvácení. Můžete
rovněž trpět ospalostí, apatií a bolestí hlavy způsobenou vodou, která se začne ve Vašem těle
hromadit. Budete léčena pomocí jiných léků a případně bude nutný operační výkon.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Když je Karbetocin AVMC podáván do žíly po císařském řezu
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientek):
• pocit na zvracení
• bolest břicha
• svědění
• pocit horka
• nízký krevní tlak
• zčervenání kůže
• bolest hlavy
• třes
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientek):
• zvracení
• kovová chuť v ústech
• závrať
• bolest v zádech nebo na hrudi
• dušnost
• anemie (chudokrevnost)
• zimnice
• bolest
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• rychlý srdeční tep, pomalý srdeční tep, který může vést k zástavě srdce (když srdce přestane bít)
Nežádoucí účinky pozorované u podobných přípravků, které lze očekávat i u karbetocinu:
Pomalý srdeční tep, nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi, mdloby nebo bušení srdce, které ukazují,
že srdce nepracuje správně.
Alergické reakce (včetně náhlé, závažné alergické reakce se ztíženým dýcháním, otokem, točením
hlavy, zrychleným srdečním tepem, pocením, nízkým krevním tlakem a ztrátou vědomí).
U některých žen může občas dojít k pocení.
Když je Karbetocin AVMC podáván do svalu po vaginálním porodu Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientek)
• pocit na zvracení
• bolest břicha
• zvracení
• nízký krevní tlak
• anemie (chudokrevnost)
• bolest hlavy
• závrať
• rychlý srdeční tep
• bolest na hrudi
• bolest zad
• svalová slabost
• zimnice
• pocit horka
• bolest
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientek)
• zčervenání kůže
• svědění
• dušnost
• třes
• potíže s močením
Nežádoucí účinky pozorované u podobných přípravků, které lze očekávat i u karbetocinu:
Pomalý srdeční tep, nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi, mdloby nebo bušení srdce, které
ukazují, že srdce nepracuje správně.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Karbetocin AVMC uchovávat Uchovávejte a převážejte v chladu (2 °C – 8 °C). Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Karbetocin AVMC obsahuje- Léčivou látkou je carbetocinum. Jedna injekční lahvička obsahuje carbetocinum 100 mikrogramů.
- Dalšími složkami jsou chlorid sodný, kyselina octová 98 % (k úpravě pH) a voda pro injekci
Jak přípravek Karbetocin AVMC vypadá a co obsahuje toto balení
Karbetocin AVMC je čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic v injekční lahvičce z čirého skla
třídy I s brombutylovou zátkou s fluoropolymerovým potahem a hliníkovým odtrhovacím víčkem
s plastovým krytem.
Velikost balení: 4 nebo 5 injekčních lahviček po 1 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4 - Kunratice, Česká republika
VýrobceSabiedrība ar ierobežotu atbildību “PHARMIDEA”, Rūpnīcu iela 4, Olaine, Olaines novads, 2114,
Lotyšsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 6.
Karbetocin avmc Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Karbetocin AVMC 100 mikrogramů/ml injekční roztok
carbetocinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje carbetocinum 100 mikrogramů.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: chlorid sodn