Jetrea Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Hladina okriplasminu ve sklivci po intravitreálním podání rychle klesá. V klinické studii dosahovala u
pacientů s plánovanou vitrektomií, kteří obdrželi 0,125 mg přípravku JETREA teoretické počáteční koncentraci ve sklivci 29 μg/mlpočáteční koncentrace 2-4 hodiny po injekci; po 7 dnech se nacházela pod dolní hranicí kvantifikace.

Vzhledem k malé podané dávce hladina okriplasminu v systémovém oběhu.

Po intravenózním podání okriplasmin vstupuje do katabolické dráhy endogenních proteinů, skrze
kterou je rychle deaktivován pomocí interakcí s inhibitorem proteázy α2-antiplazminem nebo αmakroglobulinem. Neaktivní komplex okriplasmin/α2 antiplazmin je eliminován z oběhu s poločasem

Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny žádné studie hodnotící farmakokinetiku
okriplasminu, protože po intravitreálním podání se předpokládá velmi nízká systémová expozice.

Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater nebyly provedeny žádné studie hodnotící farmakokinetiku
okriplasminu, protože po intravitreálním podání se předpokládá velmi nízká systémová expozice.