Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet Obalová informace

OZNAČENÍ NA OBALU





Jangee 0,02 mg/3 mg potahované tablety
Ehinylestradiolum/Drospirenonum



Růžové tablety (tablety s léčivou látkou):
Jedna potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,02 mg a drospirenonum 3 mg.
Bílé tablety (tablety s placebem):
Tato tableta neobsahuje léčivé látky.



Růžové tablety (tablety s léčivou látkou):
Obsahuje monohydrát laktosy. Další údaje naleznete v příbalové informaci.
Bílé tablety (tablety s placebem):
Obsahuje laktosu. Další údaje naleznete v příbalové informaci.



Potahovaná tableta.
x 28 potahovaných tablet (21 tablet s léčivou látkou plus 7 tablet placeba)



Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



Upozornění:
V členské zemi EHP, ze které je tento přípravek dovážen (Portugalsko), je přípravek registrován pod
názvem Drosurall. Tento název je uveden na blistru.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU:

Blistrové balení z hliníkové vytlačovací fólie a PVC/PVDC fólie.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Text na blistru je v portugalštině.



EXP:



Uchovávejte při teplotě do 30 °C.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Exeltis Czech s.r.o., Želetavská 1449/9, 140 00 Praha 4 – Michle, Česká republika

Souběžný dovozce:
RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika



17/047/10-C/PI/


Lot:



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.






jangee 0,02 mg/3 mg potahované tablety



8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kó d s jedinečným identifikáto rem .


PC:
SN:
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Vyberte si proužek, který začíná dnem, kdy začínáte užívat pilulky.
Umístěte proužek na místě „Coloque aqui a etiqueta – zde umístit štítek“.
Název dne bude vždy nad pilulkou.
Je důležité, abyste užívala pilulku každý den.
Pokud pilulku vynecháte, přečtěte si prosím příbalovou informaci.

Start
Po → Út → St → Čt → Pá → So → Ne
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA ETIKETĚ NA BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ