Igamplia Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek

- Glycin
- Chlorid sodný
- Voda pro injekci

6.2. Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými
léčivými přípravky.

6.3. Doba použitelnosti

roky

Po otevření ihned spotřebovat.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce při teplotě (2 °C – 8 °C).

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

6.5. Druh obalu a velikosti balení

Léčivý přípravek Igamplia (320 mg/2 ml a 800 mg/5 ml) je dodáván v ampulích z bezbarvého skla
třídy I, obsahujících 2 ml nebo 5 ml roztoku. Balení dále obsahuje zatavenou injekční stříkačku a
zatavenou injekční jehlu, plastový přířez a příbalovou informaci v českém jazyce.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Před aplikací je třeba léčivý přípravek zahřát na pokojovou nebo tělesnou teplotu.

Roztok je čirý a světle žlutý až světle hnědý. Během uchovávání může být slabě opalizující nebo může
obsahovat malé množství sedimentu. Přípravek je nutno před podáním vizuálně zkontrolovat.
Roztoky, které jsou zakalené nebo obsahují částice, nepoužívejte.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.