Ibuprofen/phenylephrine opella Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Ibuprofen
Po perorálním podání se rychle a dobře absorbuje, maximální plazmatická koncentrace je dosažena po
45 minutách při podání nalačno, při podání s jídlem za přibližně 1–3 h. Po rektální aplikaci se
ibuprofen absorbuje pomaleji, maximální koncentrace v séru je dosaženo 2 h po aplikaci. Ibuprofen se
váže na plazmatické proteiny, vazba je ale reverzibilní. Je relativně rychle metabolizován v játrech a
vylučován močí, zejména ve formě metabolitů a jejich konjugátů, menší část se vylučuje žlučí do
stolice. Biologický poločas je okolo 2 h. V případě snížené exkrece se může vyskytnout akumulace
léku v organismu. Vylučování ibuprofenu je ukončeno 24 h po podání poslední dávky. Přítomnost
jídla minimálně mění jeho biologickou dostupnost. Ibuprofen prochází přes placentární bariéru, je
vylučován do mateřského mléka v množství menším než 1 μg/ml.

Fenylefrin
Presystémový metabolismus je vysoký, přibližně 60 %, což vede k systémové biologické dostupnosti
okolo 40 %. Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy mezi 1 a 2 hodinami a plazmatický
poločas se pohybuje mezi 2 až 3 hodinami. Při perorálním podání se fenylefrin jako nosní
dekongestivum obvykle podává v intervalech 4 až 6 hodin.