Iboval rapid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Při perorálním podání je ibuprofen částečně absorbován v žaludku a pak zcela v tenkém střevě.
Maximální plazmatické hladiny po perorálním podání lékové formy s normálním uvolňováním
(tablety) jsou dosaženy po 1 – 2 hodinách. Ibuprofen se po perorálním podání rychle vstřebává
z gastrointestinálního traktu. Ve farmakokinetické studii (R07-1009) byla doba do dosažení
maximálních plazmatických hladin (medián Tmax) ve stavu nalačno u lékové formy s normálním
uvolňováním tablet kyseliny ibuprofenové 90 minut ve srovnání se 40 minutami u ibuprofen ve formě
měkkých tobolek. Ibuprofen je detekován v plazmě po dobu delší než 8 hodin po podání ibuprofenu.

Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny je asi 99 %.

Eliminace
Po jaterním metabolismu (hydroxylace, karboxylace, konjugace) jsou farmakologicky neaktivní
metabolity zcela eliminovány, zejména ledvinami (90 %), ale také žlučí. Eliminační poločas
u zdravých jedinců a pacientů s onemocněním jater a ledvin je 1,8 - 3,5 hodiny.


11