Hippuran(i123)injection Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózní aplikaci je natrium-jodhippurát-(123I) rychle distribuován v extracelulární tekutině a
vylučován renálním systémem převážně ve své nezměněné formě.
Komplexy vytvořené vazbou na proteiny jsou nestabilní a rychle podléhají disociaci.
Asi 30% natrium-jodhippurátu-(123I) je volně navázáno na erytrocyty.

Natrium-jodhippurát-(123I) je vylučován jak glomerulární filtrací (20%), tak tubulární sekrecí (80%) a
není reabsorbován.

Maximální množství je přítomno v ledvinách během 2 - 5 minut po i.v. aplikaci v závislosti
na hydrataci pacienta, stupni poškození ledvin, druhu poškození a medikaci pacienta.

V případě normální funkce ledvin i hydratace pacienta je 70 % jednorázové dávky vyloučeno během
30 minut a hepatobiliární sekrece je nižší než 0,4 %. V případech těžkého selhání ledvin může
hepatobiliární sekrece vzrůst až na 5 %.

Celotělová retence odpovídá monoexponenciální funkci s poločasem 25 minut a s dobou průchodu
ledvinami 2,5 - 5 minut. V případě poruchy funkce ledvin se může čas průchodu ledvinami zvýšit na
několik hodin až dní.