Gliclazide medreg Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Gliclazide Medreg 30 mg tablety s prodlouženým uvolňováním:
Monohydrát laktózy
Kukuřičný škrob
Povidon
Hypromelóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Gliclazide Medreg 60 mg tablety s prodlouženým uvolňováním:
Monohydrát laktózy
Kukuřičný škrob
Hypromelóza
Magnesium-stearát

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Gliclazide Medreg 30 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 3 roky
Gliclazide Medreg 60 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Gliclazide Medreg 30 mg tablety s prodlouženým uvolňováním:
PVC/PVdC/Al blistr, krabička
Velikost balení: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120 a 180 tablet s prodlouženým
uvolňováním.

Gliclazide Medreg 60 mg tablety s prodlouženým uvolňováním:
Al/Al blistr, krabička
Velikost balení: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120 a 180 tablet s prodlouženým
uvolňováním.
nebo
HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem
Velikost balení: 30 a 1000 tablet s prodlouženým uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.