Gattart Pro děti, pediatrická populace

Přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let.

Délka léčby
Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo odezní jen částečně, pacient má vyhledat
lékařskou pomoc. Pokud se příznaky projevují čas od času a je nutné časté podávání přípravku, pacient se
má poradit s lékařem.

Způsob podání
Tablety se užívají perorálně, cucají se nebo se žvýkají.

4.3 Kontraindikace

Přípravek Gattart se nesmí podávat pacientům s:
- hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.,
- hyperkalcemií a/nebo stavy majícími za následek hyperkalcemii,
- nefrolitiázou způsobenou konkrementy obsahujícími depozita vápníku,
- těžkou renální insuficiencí,
- hypofosfatemií.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Je nutné se vyhnout dlouhodobému užívání.

Uvedená dávka se nemá překračovat. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo
odezní jen částečně, pacient se má poradit s lékařem.
Stejně jako jiná antacida mohou tablety přípravku Gattart zastřít maligní onemocnění žaludku.

U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou renální funkce (viz bod 4.3 - kontraindikace u těžké renální
insuficience) je nutné postupovat s opatrností. Pokud je přípravek Gattart použit u takových pacientů, mají
se pravidelně monitorovat plazmatické koncentrace vápníku, fosfátu a hořčíku.

Dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může vyvolat nežádoucí účinky, jako je hyperkalcemie,
hypermagnezemie a milk-alkali syndrom, a to zejména u pacientů s renální insuficiencí.

Přípravek Gattart se nemá podávat pacientům s hyperkalciurií (viz rovněž bod 4.3). Dlouhodobé užívání
zvyšuje riziko vytvoření konkrementů v ledvinách.

Tento přípravek se nemá užívat s velkým množstvím mléka nebo mléčných výrobků.