Gattart Obalová informace

Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety

uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý



Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg těžkého zásaditého uhličitanu hořečnatého.





Žvýkací tableta

16 žvýkacích tablet
24 žvýkacích tablet
48 žvýkacích tablet
96 žvýkacích tablet



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
EXP



Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Držitel rozhodnutí o registraci:
Alkaloid – INT d.o.o.
Šlandrova ulica 1231 Ljubljana – Črnuče
Slovinsko



Reg. číslo: 09/773/16-C



Lot



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Gattart je tableta antacida s mátovou příchutí, používá se k léčbě pálení žáhy a souvisejících příznaků, např.
žaludečních potíží a kyselého refluxu (pronikání žaludeční kyseliny do jícnu).
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dospělí a dospívající: 1-2 tablety, které se cucají nebo žvýkají, nejlépe 1 hodinu po jídle a před spaním.
Neužívejte více než 11 tablet denně. Je nutné se vyhnout dlouhodobému užívání.
Děti mladší 12 let: užívání se nedoporučuje.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.



gattart



Neuplatňuje se.



Neuplatňuje se.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety

uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý



Alkaloid – INT d.o.o. (logo)



EXP



Lot


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistry
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ