GATTART (680MG/80MG Žvýkací tableta) - Informace o předepisování

Gattart - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ordinary salt combinations
Účinná látka: Uhličitan vápenatý
Alternativy: Rennie, Rennie orange, Rennie spearmint bez cukru
ATC skupina: A02AD01 - ordinary salt combinations
Obsah účinných látek: 680MG/80MG
Formy: Žvýkací tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |16|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Gattart složení

...více

Gattart Dávkování a způsob podání

Dávkování: Dospělí a dospívající (> 12 let): Jednu nebo dvě tablety jako jednotlivou dávku cucat či žvýkat, užívat nejlépe jednu hodinu po jídle a před spaním, ale v případě pálení žáhy nebo bolesti v oblasti žaludku též mezi tím. Nesmí být překročena maximální denní dávka 8 g uhličitanu vápenatého, která odpovídá 11 tabletám denně. Pediatrická populacePřípravek se nedoporučuje...více

Gattart Kontraindikace

Přípravek Gattart se nesmí podávat pacientům s: - hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1., - hyperkalcemií a/nebo stavy majícími za následek hyperkalcemii, - nefrolitiázou způsobenou konkrementy obsahujícími depozita vápníku, - těžkou renální insuficiencí, - hypofosfatemií....více

Gattart Indikace, na co je lék

Pro léčbu pálení žáhy a souvisejících příznaků....více

Gattart Interakce

Změny kyselosti žaludečního prostředí vyvolané požitím antacid mohou ovlivňovat rychlost a stupeň vstřebávání některých souběžně užívaných léků. Bylo prokázáno, že antacida obsahující vápník nebo hořčík mohou tvořit komplexy s určitými látkami, např. antibiotiky (jako jsou tetracykliny a chinolony) a srdečními glykosidy (například digoxin), levothyroxinem a eltrombopagem, což...více

Gattart Pro děti, pediatrická populace

Přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let. Délka léčbyPokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo odezní jen částečně, pacient má vyhledat lékařskou pomoc. Pokud se příznaky projevují čas od času a je nutné časté podávání přípravku, pacient se má poradit s lékařem. Způsob podáníTablety se užívají perorálně, cucají se nebo se žvýkají....více

Gattart Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství a kojeníPo užívání tohoto přípravku během těhotenství nebylo pozorováno žádné zvýšené riziko vrozených vad. Tento přípravek může být podáván během těhotenství i období kojení, pokud je užíván podle pokynů, je však třeba se vyhnout dlouhodobému podávání vysokých dávek. U těhotných žen se má podávání těchto přípravků omezit na maximální doporučené denní...více

Gattart Užívání po expiraci, upozornění a varování

Je nutné se vyhnout dlouhodobému užívání. Uvedená dávka se nemá překračovat. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo odezní jen částečně, pacient se má poradit s lékařem. Stejně jako jiná antacida mohou tablety přípravku Gattart zastřít maligní onemocnění žaludku. U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou renální funkce (viz bod 4.3 - kontraindikace...více

Gattart Schopnost řízení vozidel

Přípravek Gattart nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Gattart Vedlejší a nežádoucí účinky

Níže uvedené nežádoucí účinky tohoto přípravku jsou založeny na spontánních hlášeních, proto není uspořádání podle kategorií četnosti CIOMS III možné. Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivní reakce byly hlášeny velmi vzácně. Klinické příznaky mohou zahrnovat vyrážku, kopřivku, angioedém a anafylaxi. Poruchy metabolismu a výživy: Zvláště u pacientů s poruchou renální funkce...více

Gattart Předávkování

Zvláště u pacientů s poruchou renální funkce může dlouhodobé užívání vysokých dávek přípravku Gattart vést k renální insuficienci, hypermagnezemii, hyperkalcemii a alkalóze, jež mohou vyvolat gastrointestinální příznaky (nauzea, zvracení, zácpa) a svalovou slabost. V těchto případech se má užívání přípravku zastavit a má se zajistit dostatečný příjem tekutin. V závažných případech...více

Gattart Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antacida ATC kód: A02AD Uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý reagují s přebytečnou kyselinou v žaludeční šťávě za vzniku rozpustných chloridů. CaCO3 + 2HCl => CaCl2 + H2O + COMgCO3 + 2HCl => MgCl2 + H2O + CO Uhličitan vápenatý má rychlý a silný neutralizační účinek. Tento účinek se zvyšuje přidáním uhličitanu hořečnatého, který má rovněž silný...více

Gattart Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Malé množství vápníku a hořčíku se může vstřebat, ale u zdravých subjektů je obvykle rychle vyloučeno ledvinami. Rozpustné chloridy, které vznikají při reakci vápníku a hořčíku s žaludeční kyselinou, reagují se střevními, biliárními a pankreatickými sekrety za vzniku nerozpustných solí, jež jsou vylučovány stolicí....více

Gattart Bezpečnost (v těhotenství)

Nejsou k dispozici žádné informace relevantní pro posouzení bezpečnosti kromě údajů uvedených v ostatních částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...více

Gattart Farmaceutické údaje o léku

Nejsou k dispozici žádné informace relevantní pro posouzení bezpečnosti kromě údajů uvedených v ostatních částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...více

Gattart Obalová informace

Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg těžkého zásaditého uhličitanu hořečnatého. Žvýkací tableta 16 žvýkacích tablet24 žvýkacích tablet 48 žvýkacích tablet 96 žvýkacích tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....více