Fluimucil 600 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Absorpce acetylcysteinu ve střevě je rychlá; v plazmě se objevuje za 15 minut po podání, maximální hladiny
v plazmě dosáhne po 60 minutách. Po perorálním podání je acetylcystein kompletně absorbován. Vzhledem
k metabolismu ve střevní stěně a first-pass efektu je biologická dostupnost acetylcysteinu po perorálním
podání velice nízká (přibližně 10 %). Nebyly hlášeny rozdíly při užití různých perorálních farmaceutických
forem. U pacientů s různými respiračními nebo srdečními nemocemi byly maximální plasmatické
koncentrace dosaženy mezi 2 a 3 hodinami po podání dávky a hladiny zůstávaly vysoké po dobu více než hodin.

Distribuce
Acetylcystein je distribuován jak nemetabolizovaný (20 %) tak i metabolizovaný (aktivní) (80 %) a nejvíce
se nachází v játrech, ledvinách, plicích a v bronchiálním sekretu.
Distribuční objem acetylcysteinu se pohybuje v rozmezí 0,33 až 0,47 l/kg. Na proteiny se váže asi 50 % po hodinách od podání dávky a po 12 hodinách se poměr sníží na 20 %.


Biotransformace
Po perorálním podání podléhá acetylcystein rychlému a extenzivnímu metabolismu ve střevní stěně a
v játrech.
Výsledná látka, cystein, je považována za aktivní metabolit. Po tomto stupni transformace mají acetylcystein
a cystein již stejnou metabolickou dráhu.

Eliminace
Renální clearance může být kolem 30 % celkové tělesné clearance.
Po perorálním podání je konečný biologický poločas celkového acetylcysteinu 6,25 (4,59–10,6) hodin.

Linearita/nelinearita
Farmakokinetika acetylcysteinu je proporcionální k podávané dávce v rozmezí dávek 200–3 200 mg/m2 pro
AUC a Cmax.