Fexigra Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Fexofenadin hydrochlorid je rychle absorbován do těla po perorálním podání, s Tmax v průměru za 1-hodiny po podání. Průměrné Cmax hodnoty byly přibližně 427 ng/ml po podání 120 mg jedenkrát denně
a přibližně 494 ng/ml po podání 180 mg jedenkrát denně.

Distribuce
Fexofenadin je ze 60-70 % vázán na plazmatické bílkoviny.

Biotransformace a eliminace
Fexofenadin je zanedbatelně metabolizován (v játrech nebo mimo játra), protože byl jedinou hlavní
látkou identifikovanou v moči a stolici zvířat a člověka. Profily plazmatické koncentrace
fexofenadinu mají bi-exponenciální klesající charakter s terminálním eliminačním poločasem od 11 do
15 hodin po opakovaných dávkách.
Má se za to, že hlavní cestou eliminace je cesta žlučové exkrece, zatímco pouze 10% požité dávky je
vyloučeno v nezměněné formě močí.

Linearita/nelinearita
Farmakokinetika fexofenadinu po jednorázovém a opakovaném podání je lineární pro orální dávky až
do 120 mg 2krát denně. Dávka 240 mg 2krát denně vyvolala mírně větší než proporcionální nárůst
(8,8 %) v oblasti "steady state" pod křivkou, indikující, že farmakokinetika fexofenadinu je při těchto
dávkách mezi 40 mg a 240 mg denně prakticky lineární.