1/10
sp.zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

FACTOR VII BAXALTA 600 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Přípravek FACTOR VII BAXALTA je dodáván ve formě lyofilizovaného prášku a obsahuje factor
VII coagulationis humanus 600 IU* v jedné injekční lahvičce.
Po rekonstituci v 10 ml vody pro injekci obsahuje přípravek přibližně 60 IU/ml (600 IU/10ml) factor
VII coagulationis humanus.

Aktivita je stanovena za použití chromogenního testu podle Evropského lékopisu (European
Pharmacopoeia). Specifická aktivita přípravku FACTOR VII BAXALTA je ≤ 2 IU faktoru VII/mg
proteinu.

Rekonstituovaný přípravek obsahuje ≤ 20 IU FII/100 IU FVII, ≤15 IU FIX/100 IU FVII a ≤ 35 IU
FX/100 IU FVII.

Vyrobeno z plazmy lidských dárců.

Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička přípravku Factor VII Baxalta přibližně obsahuje 40 mg sodíku. Dále obsahuje
sodnou sůl heparinu (max. 0,5 IU/IU FVII)

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Bílý nebo lehce zbarvený prášek nebo drobivá hmota. Roztok má po rekonstituci pH 6,5 – 7,5 a
osmolaritu ≤ 240 mosmol/kg.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek FACTOR VII BAXALTA je indikován k:
Léčba a profylaxe krvácivých poruch způsobených nedostatkem faktoru VII nebo spojených s
nedostatkem faktoru VII:
• Akutní krvácení a profylaxe peroperačního krvácení v případech vrozeného nedostatku faktoru
VII (hypo- nebo aprokonvertinémie).
• Akutní krvácení a profylaxe peroperačního krvácení v případech získaného nedostatku faktoru
VII:
- perorální antikoagulační léčba
2/10
- nedostatek vitaminu K (poruchy vstřebávání, dlouhodobá parenterální výživa atd.)
- poškození jaterního parenchymu (hepatitida, jaterní cirhóza, těžké toxické poškození jater
atd.)
Tento přípravek neobsahuje aktivovaný faktor VIIa a nemá být použit u hemofilických pacientů s
inhibitorem.

4.2 Dávkování a způsob podání

Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má zkušenosti se substituční léčbou
koagulačními faktory.

Dávkování
Vzhledem ke vzácnosti výskytu onemocnění jsou k dispozici pouze omezené údaje o klinickém použití
přípravků s faktorem VII. Z tohoto důvodu mohou být dána pouze obecná doporučení dávkování.
Požadavky na individuální dávkování mohou být identifikovány pouze na základě pravidelného
stanovení obsahu faktoru VII v plazmě a soustavného sledování klinického stavu pacienta.

Dávkování a doba substituční léčby závisí na závažnosti nedostatku faktoru VII, na místě a rozsahu
krvácení a na klinickém stavu pacienta. Vztah mezi individuálními zbytkovými hladinami faktoru VII
a klinickou tendencí ke krvácení je méně pevný než u klasické hemofilie.

Počet podaných jednotek faktoru VII se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách (IU), které jsou
vztaženy k současnému WHO standardu pro přípravky faktoru VII. Aktivita faktoru VII v plazmě se
vyjadřuje buď v procentech (ve vztahu k normální lidské plazmě) nebo v mezinárodních jednotkách
(ve vztahu k mezinárodnímu standardu pro faktor VII v plazmě).

Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru VII se rovná množství faktoru VII v 1 ml normální
lidské plazmy. Výpočet potřebné dávky faktoru VII, jak je níže specifikován, je založen na empirickém
zjištění, že 1 mezinárodní jednotka (IU) faktoru VII na kg tělesné hmotnosti zvyšuje aktivitu faktoru VII
v plazmě přibližně o 1,9 % (0,019 IU/ml) normální aktivity. Potřebná dávka se určuje pomocí
následujícího vzorce:

„Potřebný počet jednotek = tělesná hmotnost (kg) x požadované zvýšení faktoru VII (IU/ml) x 53*
{převrácená hodnota pozorovaného zotavení (ml/kg)}“
*(1/0,019 = 52,6)
Pokud je známo individuální zotavení, má být pro výpočet použita tato hodnota.

Množství, které má být podáno, a četnost podání se musí vždy řídit podle klinické účinnosti v
konkrétním případě. Toto je zvláště důležité při léčbě nedostatku faktoru VII, kdy individuální
tendence ke krvácení není v přesném vztahu k aktivitě faktoru VII v plazmě naměřeném při
laboratorních testech. Dávkovací intervaly musí být přizpůsobeny krátkému poločasu faktoru VII v
krevním oběhu, který je přibližně 3 až 5 hodin. Pokud je přípravek FACTOR VII BAXALTA podáván
přerušovanými injekcemi/infuzemi, jsou často adekvátní dávkovací intervaly 6 – 8 hodin. Při léčbě
nedostatku faktoru VII jsou obvykle, ve vztahu k aktivitě v normální plazmě, požadovány nižší
hladiny nedostatkového faktoru než u klasické hemofilie (hemofilie A a B). Tabulka níže dává návod
pro podání přerušovanými injekcemi/infuzemi na základě omezené klinické zkušenosti. Medicínské
potvrzení na základě zkoušek klinické účinnosti neexistuje.

3/10
Stupeň krvácení / typ
chirurgického zákroku
Požadovaná hladina faktoru VII
IU/ml
Frekvence dávek (hodiny)/
doba léčby (dny)
Menší krvácení 0,10 – 0,20 Jedna dávka
Těžké krvácení 0,25 – 0,40
(trough-peak)
Po dobu 8 až 10 dnů nebo do
úplného zhojení rány**
Menší chrurgické výkony 0,20 – 0,30 Jedna dávka před chirurgickým
výkonem nebo pokud se
očekává výraznější riziko
krvácení do úplného zhojení
rány
Větší chirurgické výkony Před operací >0,50, poté
0,25 – 0,45 (trough-peak)
Po dobu 8 až 10 dní nebo do
úplného zhojení rány**

**Na základě klinického rozhodnutí u individuálního případu by mohly být dostatečné nižší dávky ke
konci léčby, když je dosaženo odpovídající hemostáze.

Není dostatek údajů pro doporučení podávání přípravku FACTOR VII BAXALTA dětem do 6 let.

Způsob podání
Rozpusťte přípravek podle návodu v bodě 6.6. Přípravek má být aplikován intravenózně. Roztok
aplikujte pomalu (ne rychleji než 2 ml za 1 minutu).

4.3 Kontraindikace

Přípravek FACTOR VII BAXALTA nesmí být použit u pacientů s:
• Přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou pomocnou látku.
• Vysokým rizikem tromboembolie nebo diseminované intravaskulární koagulace (viz bod 4.4)
nebo hyperfibrinolýzou bez předchozího zvládnutí základní konzumpční poruchy
• Známou alergií na heparin nebo heparinem navozenou trombocytopenií v anamnéze

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Sledovatelnost

Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název
podaného přípravku a číslo šarže.

VAROVÁNÍ
U přípravků obsahujících faktor VII, byly hlášeny hypersensitivní reakce včetně anafylaktických
reakcí. Hypersensitivní reakce byly hlášeny také s přípravkem FACTOR VII BAXALTA (viz bod
4.8).

Pokud se objeví alergické reakce nebo reakce anafylaktického typu, má být používání přípravku
okamžitě ukončeno. V případě šoku mají být dodrženy lékařské standardy pro léčbu šoku. Pacienti
a/nebo jejich ošetřovatelé by měli být informováni o časných příznacích alergických reakcí. Pacienti
4/10
musí být poučeni, aby ihned přerušili používání přípravku a kontaktovali svého lékaře, jestliže se tyto
příznaky objeví.

Jako koncentrát faktoru VII odvozený z plazmy obsahuje tento přípravek další lidské proteiny.

Standardní opatření zabraňující přenosu infekce v souvislosti s používáním léčivých přípravků
vyrobených z lidské krve nebo plazmy zahrnují výběr dárců, testování jednotlivých odběrů krve a
plazmatických poolů na specifické ukazatele infekce a zařazení účinných výrobních kroků, při nichž
jsou inaktivovány/odstraněny viry. Přesto nemůže být při podávání léčiv vyráběných z lidské krve
nebo plazmy zcela vyloučena možnost přenosu infekce. To platí i pro jakékoli neznámé nebo
vznikající viry a jiné patogeny.

Přijatá opatření jsou považována za účinná u tzv. obalených virů, například u viru lidské imunitní
nedostatečnosti (HIV), viru hepatitidy B (HBV), viru hepatitidy C (HCV), a u neobaleného viru
hepatitidy A.

Omezený účinek mohou mít tato opatření u neobalených virů jako je parvovirus B19.

Infekce parvovirem B19 může být závažná u těhotných žen (infekce fetu) a u jedinců s imunodeficitem
nebo zvýšenou erytropoézou (např. hemolytická anémie) (viz bod 4.6).

U pacientů, kteří pravidelně/opakovaně dostávají faktor VII z lidské plazmy, je třeba zvážit vhodnou
vakcinaci (hepatitida A a B).

U pacientů léčených přípravkem obsahujícím lidský koagulační faktoru VII je potenciální riziko
tromboembolie a diseminované intravaskulární koagulace. Při použití přípravku FACTOR VII
BAXALTA byly hlášeny mozková žilní trombóza, hluboká žilní trombóza a tromboflebitida. Pacienti
dostávající lidský koagulační faktor VII musí být pečlivě monitorováni na všechny příznaky nebo
symptomy intravaskulární koagulace nebo tromboembolie. Vzhledem k možnému riziku
tromboembolických komplikací musí být při podávání koncentrátů lidského koagulačního faktoru VII
zvýšená opatrnost u pacientů s anamnézou koronárního onemocnění, pacientů s jaterními chorobami, u
pooperačních stavů, u novorozenců či u pacientů s rizikem tromboembolických projevů nebo
diseminované intravaskulární koagulace. Ve všech těchto situacích je nutno zvážit možný pozitivní
účinek léčby přípravkem FACTOR VII BAXALTA oproti riziku těchto komplikací.

Substituční léčba lidským faktorem VII (včetně přípravku FACTOR VII BAXALTA) může vést k
tvorbě cirkulujících protilátek inhibujících faktor VII. Pokud se tyto inhibitory objeví, projeví se to
jako nedostatečná klinická odpověď.

Sodík
Přípravek Factor VII Baxalta obsahuje přibližně 40 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá
% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který
činí 2 g sodíku.

Heparin
Může způsobit alergické reakce a snížení celkového počtu krevních buněk, což může vést k ovlivnění
srážlivosti krve. Pacienti s alergickými reakcemi vyvolanými heparinem se mají vyvarovat použití
přípravků obsahujících heparin.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

5/10
Nejsou známy žádné interakce přípravků lidského koagulačního faktoru VII s jinými léčivými
přípravky.

Interference s laboratorními testy:
Při vyšetřování hemokoagulace v testech, jež jsou citlivé na heparin, u pacientů, kteří dostávají vysoké
dávky přípravku FACTOR VII BAXALTA, se musí vzít v úvahu obsah heparinu podaného s
přípravkem.

Pokud je to nutné, je možno účinek heparinu neutralizovat přidáním protaminu k vyšetřovanému
vzorku.

4.6 Těhotenství a kojení

Bezpečnost humánního koagulačního faktoru VII při používání u těhotných žen nebyla v
kontrolovaných klinických studiích u člověka stanovena.

Experimentální studie na zvířatech nejsou ke stanovení bezpečnosti s ohledem na reprodukci, vývoj
embrya a plodu, průběh těhotenství a peri- a postnatální vývoj vhodné. Při předepisování koncentrátu
faktoru VII těhotným ženám je třeba opatrnosti.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly pozorovány žádné účiny na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky přípravku FACTOR VII BAXALTA na základě hlášení z klinických studií a z
poregistračního použití.

Četnost nežádoucích účinků je hodnocena podle následující stupnice: velmi časté (> 1/10), časté
(≥ 100 - < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 - < 1/100), vzácné (≥1/10 000 - <1/1 000), velmi vzácné
(<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Následující nežádoucí účinky byly identifikovány při klinických studiích s 57 pediatrickými a
dospělými pacienty s vrozeným nedostatkem faktoru VII. Pacientům byl podán koncentrát faktoru VII
pro kontrolu akutních krvácivých epizod, pokrytí chirurgického výkonu a pro dlouhodobou profylaxi
krvácivých epizod. V průběhu této studie bylo 8234 dnů expozice koncentrátu faktoru VII.

Obsah tabulky níže zahrnuje nežádoucí účinky hlášené z klinických studií i z poregistračního použití
seřazené podle tříd orgánových systémů MedDRA (TOS), dále podle upřednostňovaných termínů v
pořadí závažnosti, pokud je to možné:

Třídy orgánových systémů (TOS)
Nežádoucí účinek (Upřednostňovaný
termín MedDRA)

Četnost
PORUCHY KRVE A
LYMFATICKÉHO SYSTÉMU
Inhibitor faktoru VII (pozitivní
protilátky faktoru VII)

Není známo
6/10
PORUCHY IMUNITNÍHO SYSTÉMU
Hypersensitivní reakcea

Není známo
Anafylaktická reakce Není známo
CÉVNÍ PORUCHY
Zrudnutí Častéa
Hluboká žilní trombóza Není známo
Povrchová tromboflebitida Není známo
PORUCHY KŮŽE A PODKOŽNÍ
TKÁNĚ
Vyrážka Častéa
Svědění Není známo
CELKOVÉ PORUCHY A REAKCE V
MÍSTĚ APLIKACE Pyrexie
Častéa
aSeznam symptomů hypersenzitivních reakcí může zahrnovat závrať, dysestézii, bolest hlavy,
hypotenzi, bronchospasmus, dušnost, nevolnost, návaly horka a zvracení.

Následující další nežádoucí účinky jsou stanoveny na základě poregistračního použití přípravků stejné
třídy:
- Alergické reakce nebo reakce anafylaktického typu:
Tyto reakce jsou pozorovány vzácně.
Byla hlášena kopřivka a zvracení.
- Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Vzácně je pozorována zvýšená tělesná teplota.
- Cévní poruchy:
Po podání lidského koagulačního faktoru VII se mohou vzácně objevit tromboembolické
epizody (viz bod 4.4).
Byly hlášeny mrtvice, infarkt myokardu, arteriální trombóza, plicní embolie a diseminované
intravaskulární koagulace.

Bezpečnostní informace týkající se přenosu infekce viz bod 4.4.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

4.9 Předávkování
Podávání vysokých dávek přípravků obsahujících faktor VII (přípravky protrombinového komplexu)
bylo spojeno s případy infarktu myokardu, diseminované intravaskulární koagulace, žilní trombózy a
plicní embolie. Při předávkování je tedy vyšší pravděpodobnost rozvoje tromboembolických
komplikací.

7/10

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Koagulační faktory: koagulační faktor VII
ATC kód: B02BD05

Koagulační faktor VII je jedním z faktorů krevního srážení závislých na vitaminu K přítomných v
normální lidské plazmě. Je to jednořetězcový glykoprotein s molekulovou hmotností přibližně 50 daltonů. Faktor VII je zymogen aktivní serinové proteázy faktoru VIIa, kterým je iniciována zevní
cesta krevního srážení. Komplex tkáňový faktor-faktor VIIa aktivuje koagulační faktory IX a X,
přičemž se vytváří faktory IXa a Xa. S další propagací koagulační kaskády se generuje trombin,
fibrinogen se přeměňuje na fibrin a vytváří se sraženina. Normální generování thrombinu je také velmi
důležité pro funkci destiček jako součást primární hemostázy. Vrozený deficit faktoru VII je
autosomálně recesivně dědičné onemocnění. Podávání koncentrátu lidského koagulačního faktoru VII
vede ke zvýšení plazmatických hladin faktoru VII a může dočasně upravit poruchu koagulace u
pacientů s nedostatkem faktoru VII.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání přípravku FACTOR VII BAXALTA je odhadovaná in vivo recovery přibližně
60 – 100 % s průměrným poločasem asi 3 až 5 hodin. Níže uvedená tabulka shrnuje výsledky
farmakokinetické studie na téma “Recovery and half life of vapor heated factor VII Concentrate”1, která
poskytuje následující farmakokinetické údaje o zotavení (Incremental Recovery, IR), ploše pod křivkou
(AUC), průměrné době setrvání v těle (Mean Residence Time, MRT), clearance (C1), distribučním
objemu v ustáleném stavu (volume of distribution of steady state, VSS), poločase (HL) jak pro počáteční
fázi (HL1), tak i o poločase eliminačním (HL2).
Výsledky:
IR
(IU/dl
na
IU/kg)
AUC
(IU x
h/ml)
MRT
(h)
C1
(ml/h)
Vss
(ml)
HL
(h)
HL1
(h)
HL2
(h)
Min 1,6 1,9 3,8 100 503 2,7 0,21 2,5
Q1 1,7 3,9 5,5 206 1345 3,8 0,68 2,7
Median 1,9 4,3 6,9 326 1893 4,8 1,19 3,1
Q3 3,0 7,2 7,4 396 3377 5,1 1,87 5,3
Max 3,4 9,8 15,1 531 6410 10,5 2,79 10,8

1W. Engl. Statistical Report for the Clinical Study of Recovery and Half Life of Factor VII Concentrate
(Human)
8/10
IMMUNO, Vapor Heated dated August 25,


5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Lidský koagulační faktor VII (obsažený v přípravku FACTOR VII BAXALTA) je normální složkou
lidské plazmy a účinkuje jako endogenní faktor VII.

Testování toxicity jedné dávky není relevantní, protože vyšší dávky vedou k oběhovému přetížení.
Testování toxicity opakovaných dávek u zvířat je neproveditelné vzhledem k interferenci s
vytvářenými protilátkami proti heterolognímu proteinu.

Protože klinická zkušenost nenasvědčuje žádným karcinogenním či mutagenním účinkům lidského
koagulačního faktoru VII, nejsou považovány experimentální studie, zejména u heterologních druhů,
za nezbytné.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Prášek:
Dihydrát citronanu sodného
Chlorid sodný
Sodná sůl heparinu

Rozpouštědlo:
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky včetně heparinu.
Doporučuje se propláchnout žilní vstup fyziologickým roztokem před a po infuzi přípravku FACTOR
VII BAXALTA.
Vzhledem k tomu, že může dojít k selhání léčby v důsledku adsorpce lidského koagulačního faktoru
VII na vnitřní povrchy aplikačního zařízení, smí být použito pouze přiložené příslušenství pro
rekonstituci a aplikaci.

6.3 Doba použitelnosti

Lyofilizovaný FACTOR VII BAXALTA má dobu použitelnosti 3 roky.
Po rozpuštění musí být FACTOR VII BAXALTA ihned použit, protože přípravek neobsahuje
konzervační látky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě +2 °C až +8 °C (v chladničce).
Chraňte před mrazem. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

9/10
6.5 Druh obalu a obsah balení

FACTOR VII BAXALTA je dodáván v injekční lahvičce s lyofilizovaným práškem 600 IU, který se
má rozpustit v 10 ml vody pro injekci.
Přípravek FACTOR VII BAXALTA je dodáván v injekčních lahvičkách ze skla typu II opatřených
pryžovou zátkou, kovovým uzávěrem a plastikovým krytem (s obsahem jedné dávky). Rozpouštědlo se
dodává v injekčních lahvičkách ze skla typu I opatřených pryžovou zátkou, kovovým uzávěrem a
plastikovým krytem (s obsahem pro jednu dávku).
Každé balení obsahuje také set pro rekonstituci a aplikaci, který se skládá z:
injekční stříkačky k jednorázovému použití, 1 jehly k jednorázovému použití, 1 převodní jehly, filtrační jehly, 1 zavzdušňovací jehly a 1 infuzního setu s křidélky.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Rekonstituce přípravku FACTOR VII BAXALTA se provádí bezprostředně před podáním. Měl by se
použít pouze infuzní set dodávaný s přípravkem. Roztok musí být čirý nebo lehce opalescentní. Po
rekonstituci je třeba přípravek prohlédnout s ohledem na přítomnost částic a změnu barvy před
podáním. Nepoužívejte roztoky, které jsou zakalené nebo obsahují usazeniny. Po rozpuštění by měl
být přípravek použit okamžitě. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v
souladu s místními požadavky.

Rekonstituce lyofilizátu
1. Ještě uzavřenou injekční lahvičku obsahující rozpouštědlo zahřejte na pokojovou teplotu (max.
37 °C).
2. Odstraňte víčko z injekční lahvičky s koncentrátem a z injekční lahvičky s rozpouštědlem (obr.
A) a proveďte dezinfekci pryžových zátek na obou injekčních lahvičkách.
3. Pootočením a povytažením sejměte ochranný kryt z jednoho konce přiložené převodní jehly
(obr. B). Touto odkrytou jehlou propíchněte pryžovou zátku injekční lahvičky s rozpouštědlem
(obr. C).
4. Sejměte ochranný kryt z druhého konce převodní jehly. Dbejte přitom, abyste se odkrytého
konce nedotkli.
5. Injekční lahvičku s rozpouštědlem obraťte vzhůru dnem nad injekční lahvičkou s koncentrátem a
volným koncem převodní jehly propíchněte pryžovou zátku injekční lahvičky s koncentrátem
(obr. D). Rozpouštědlo je vtaženo vakuem do lahvičky s koncentrátem.
6. Injekční lahvičky odpojte vytažením jehly z lahvičky s koncentrátem (obr. E). Rozpouštění
urychlete protřepáním nebo kroužením lahvičkou s koncentrátem.
7. Po úplném rozpuštění koncentrátu zapíchněte do injekční lahvičky přiloženou zavzdušňovací
jehlu (obr. F) a veškerá pěna opadne. Odstraňte zavzdušňovací jehlu.

Injekce
1. Pootočením a povytažením sejměte ochranný kryt z přiložené „filtrační jehly“ a jehlu napojte na
sterilní injekční stříkačku k jednorázovému použití. Do injekční stříkačky natáhněte roztok (Obr.
G).
2. Odpojte filtrační jehlu od injekční stříkačky a roztok podávejte pomalu intravenózně (maximální
rychlost injekce: 2 ml/min.) pomocí přiloženého infuzního setu s křidélky (nebo pomocí přiložené
jehly k jednorázovému použití).
3. Při domácí léčbě zajistěte, aby byly použité jehly a injekční stříkačky vloženy zpět do krabičky
soupravy pro rozpuštění a aby tato krabička byla vrácena zpět do hemofilického centra.

Infuze
10/10
Pokud se podává v infuzi, je třeba použít infuzní soupravu k jednorázovému použití s odpovídajícím
filtrem.

obr. A B C D E F G


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67
A-1221 Vídeň
Rakousko


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

75/118/81-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 19.3.1981
Datum posledního prodloužení registrace: 11.5.2016


10. DATUM REVIZE TEXTU

23. 11.