FACTOR VII BAXALTA (600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Factor vii baxalta - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: coagulation factor vii
Účinná látka: Lidský koagulační faktor vii
Alternativy: Factor vii baxter
ATC skupina: B02BD05 - coagulation factor vii
Obsah účinných látek: 600IU
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1+1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Factor vii baxalta složení

Přípravek FACTOR VII BAXALTA je dodáván ve formě lyofilizovaného prášku a obsahuje factor VII coagulationis humanus 600 IU* v jedné injekční lahvičce. Po rekonstituci v 10 ml vody pro injekci obsahuje přípravek přibližně 60 IU/ml (600 IU/10ml) factor VII coagulationis humanus. Aktivita je stanovena za použití chromogenního testu podle Evropského lékopisu (European Pharmacopoeia). Specifická aktivita přípravku FACTOR VII BAXALTA je ≤ 2 IU faktoru VII/mg proteinu. Rekonstituovaný přípravek obsahuje ≤ 20 IU FII/100 IU FVII, ≤15 IU FIX/100 IU FVII a ≤ 35 IU FX/100 IU FVII. Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna injekční lahvička přípravku Factor VII Baxalta přibližně obsahuje 40 mg sodíku. Dále obsahuje sodnou sůl heparinu (max. 0,5 IU/IU FVII) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Bílý nebo lehce zbarvený prášek nebo drobivá hmota. Roztok má po rekonstituci pH 6,5 – 7,5 a osmolaritu ≤ 240 mosmol/kg....více

Factor vii baxalta Dávkování a způsob podání

Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má zkušenosti se substituční léčbou koagulačními faktory. Dávkování Vzhledem ke vzácnosti výskytu onemocnění jsou k dispozici pouze omezené údaje o klinickém použití přípravků s faktorem VII. Z tohoto důvodu mohou být dána pouze obecná doporučení dávkování. Požadavky na individuální dávkování mohou být identifikovány...více

Factor vii baxalta Kontraindikace

Přípravek FACTOR VII BAXALTA nesmí být použit u pacientů s: • Přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou pomocnou látku. • Vysokým rizikem tromboembolie nebo diseminované intravaskulární koagulace (viz bod 4.4) nebo hyperfibrinolýzou bez předchozího zvládnutí základní konzumpční poruchy • Známou alergií na heparin nebo heparinem navozenou trombocytopenií v anamnéze...více

Factor vii baxalta Indikace, na co je lék

Přípravek FACTOR VII BAXALTA je indikován k: Léčba a profylaxe krvácivých poruch způsobených nedostatkem faktoru VII nebo spojených s nedostatkem faktoru VII: • Akutní krvácení a profylaxe peroperačního krvácení v případech vrozeného nedostatku faktoru VII (hypo- nebo aprokonvertinémie). • Akutní krvácení a profylaxe peroperačního krvácení v případech získaného nedostatku faktoru...více

Factor vii baxalta Interakce

5/10 Nejsou známy žádné interakce přípravků lidského koagulačního faktoru VII s jinými léčivými přípravky. Interference s laboratorními testy: Při vyšetřování hemokoagulace v testech, jež jsou citlivé na heparin, u pacientů, kteří dostávají vysoké dávky přípravku FACTOR VII BAXALTA, se musí vzít v úvahu obsah heparinu podaného s přípravkem. Pokud je to nutné, je...více

Factor vii baxalta Pro děti, pediatrická populace

5/10 Nejsou známy žádné interakce přípravků lidského koagulačního faktoru VII s jinými léčivými přípravky. Interference s laboratorními testy: Při vyšetřování hemokoagulace v testech, jež jsou citlivé na heparin, u pacientů, kteří dostávají vysoké dávky přípravku FACTOR VII BAXALTA, se musí vzít v úvahu obsah heparinu podaného s přípravkem. Pokud je to nutné, je...více

Factor vii baxalta Fertilita, těhotenství a kojení

5/10 Nejsou známy žádné interakce přípravků lidského koagulačního faktoru VII s jinými léčivými přípravky. Interference s laboratorními testy: Při vyšetřování hemokoagulace v testech, jež jsou citlivé na heparin, u pacientů, kteří dostávají vysoké dávky přípravku FACTOR VII BAXALTA, se musí vzít v úvahu obsah heparinu podaného s přípravkem. Pokud je to nutné, je...více

Factor vii baxalta Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. VAROVÁNÍ U přípravků obsahujících faktor VII, byly hlášeny hypersensitivní reakce včetně anafylaktických reakcí. Hypersensitivní reakce byly hlášeny také s přípravkem FACTOR VII BAXALTA (viz bod 4.8). Pokud se objeví alergické reakce...více

Factor vii baxalta Schopnost řízení vozidel

Nebyly pozorovány žádné účiny na schopnost řídit a obsluhovat stroje....více

Factor vii baxalta Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky přípravku FACTOR VII BAXALTA na základě hlášení z klinických studií a z poregistračního použití. Četnost nežádoucích účinků je hodnocena podle následující stupnice: velmi časté (> 1/10), časté (≥ 100 - < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 - < 1/100), vzácné (≥1/10 000 - <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). ...více

Factor vii baxalta Předávkování

Podávání vysokých dávek přípravků obsahujících faktor VII (přípravky protrombinového komplexu) bylo spojeno s případy infarktu myokardu, diseminované intravaskulární koagulace, žilní trombózy a plicní embolie. Při předávkování je tedy vyšší pravděpodobnost rozvoje tromboembolických komplikací. 7/10...více

Factor vii baxalta Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Koagulační faktory: koagulační faktor VII ATC kód: B02BD05 Koagulační faktor VII je jedním z faktorů krevního srážení závislých na vitaminu K přítomných v normální lidské plazmě. Je to jednořetězcový glykoprotein s molekulovou hmotností přibližně 50 daltonů. Faktor VII je zymogen aktivní serinové proteázy faktoru VIIa, kterým je iniciována zevní cesta...více

Factor vii baxalta Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání přípravku FACTOR VII BAXALTA je odhadovaná in vivo recovery přibližně 60 – 100 % s průměrným poločasem asi 3 až 5 hodin. Níže uvedená tabulka shrnuje výsledky farmakokinetické studie na téma “Recovery and half life of vapor heated factor VII Concentrate”1, která poskytuje následující farmakokinetické údaje o zotavení (Incremental Recovery, IR), ploše...více

Factor vii baxalta Bezpečnost (v těhotenství)

Lidský koagulační faktor VII (obsažený v přípravku FACTOR VII BAXALTA) je normální složkou lidské plazmy a účinkuje jako endogenní faktor VII. Testování toxicity jedné dávky není relevantní, protože vyšší dávky vedou k oběhovému přetížení. Testování toxicity opakovaných dávek u zvířat je neproveditelné vzhledem k interferenci s vytvářenými protilátkami proti heterolognímu...více

Factor vii baxalta Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Prášek: Dihydrát citronanu sodného Chlorid sodný Sodná sůl heparinu Rozpouštědlo: Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky včetně heparinu. Doporučuje se propláchnout žilní vstup fyziologickým roztokem před a po infuzi přípravku FACTOR VII BAXALTA. Vzhledem...více

Factor vii baxalta Obalová informace

1 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FACTOR VII BAXALTA 600 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Factor VII coagulationis humanus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 600 IU Factor VII coagulationis humanus 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Prášek: chlorid sodný, dihydrát...více

Factor vii baxalta Balení a cena

...více

Factor vii baxalta Souhrn údajů