Ezetimibe/simvastatin teva cr Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktózy
Hypromelóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Mikrokrystalická celulóza
Kyselina askorbová
Kyselina citronová
Butylhydroxyanisol
Propyl-galát
Magnesium-stearát
Pigmentová žluť PB-220001 obsahující monohydrát laktózy, žlutý oxid železitý (E 172),
červený oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/AL/PVC blistry s hliníkovou fólií:
Velikosti balení:
10 mg/10 mg
14, 28, 30, 90, 98 a 100 tablet
10 mg/20 mg
28, 30,50, 90, 98 a 100 tablet
HDPE obal na tablety s polypropylenovým (PP) uzávěrem:
Velikosti balení:
10 mg/10 mg - 30, 100 tablet
10 mg/20 mg – 28, 30, 90, 100 tablet
HDPE lahvičky obsahují tobolku s vysoušedlem. Tato tobolka nesmí být z lahvičky
odstraněna.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Ezetimibe/simvastatin teva cr
Ezetimibe/simvastatin teva cr souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ezetimibe/simvastatin teva cr
Ostatní nejvíce nakupují
