Everolimus mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Butylhydroxytoluen (E 321)
Hypromelosa (E 464)
Laktóza
Monohydrát laktózy
Krospovidon (E 1202)
Magnesium-stearát (E 470b)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Krabička obsahující 30 nebo 90 tablet v OPA/Al/PVC/Al blistrech.
Krabička obsahující 30 tablet zabalených v perforovaných jednodávkových OPA/Al/PVC/Al blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Strana 27 z
Více o léku Everolimus mylan
Everolimus mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Everolimus mylan
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |