sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Entizol 500 mg vaginální tablety


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna vaginální tableta obsahuje metronidazolum 500 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Vaginální tableta.

Popis přípravku:
Bílé až slabě nažloutlé podlouhlé bikonvexní tablety.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Lokální léčba:
− trichomoniázy vyvolané prvokem Trichomonas vaginalis
− bakteriální vaginózy vyvolané bakteriemi Gardenella vaginalis, Bacteroides,
Mycoplasma hominis

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování
Dospělí a dospívající
Jedna 500mg tableta se zavádí do pochvy každý večer po dobu 10 dní.

Upozornění
Vzhledem k tomu, že velmi často je muž asymptomatickým nositelem trichomonádové infekce
a rovněž běžnou příčinou reinfekce u žen, mají se léčit oba sexuální partneři současně.
Bakteriální vaginóza nevyžaduje obvykle léčbu obou partnerů.

Způsob podání
Vaginální podání.
Ve vzácných případech značné vaginální suchosti je možné, že se tableta nerozpustí a bude z
pochvy vyloučena neporušená. V důsledku toho není léčba optimální. Aby se této situaci
předešlo, doporučuje se tabletu před zavedením do příliš suché pochvy mírně navlhčit
převařenou a vychlazenou vodou.
Během menstruace se léčba nesmí přerušit.

4.3 Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na jiné nitroimidazolové deriváty nebo na kteroukoli
pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- 1. trimestr těhotenství
- kojení.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Zvláštní opatrnosti je třeba zejména u:
− pacientů s těžkým onemocnění jater (metronidazol je metabolizován pomalu, což vede k
akumulaci metronidazolu a jeho metabolitů v plazmě). Těmto pacientům mají být proto
podávány s opatrností snížené dávky metronidazolu.
− pacientů trpících epilepsií či jiným neurologickým onemocněním. U pacientů léčených
systémovým podáním metronidazolu se vyskytly záchvaty křečí a periferní neuropatie.
Pacientům s chorobami centrálního nervového systému má být Entizol podáván s
opatrností.
− pacientům s leukopenií nebo s leukopenií v anamnéze (metronidazol vaginální tablety
může vyvolat nebo zhoršit leukopenii, zejména při dlouhodobém nebo opakovaném
podávání).
Příležitostně se vyskytla během léčby metronidazolem vaginální nebo cervikální kandidóza,
která vyžaduje léčbu příslušným antimykotikem.
Během léčby přípravkem Entizol a alespoň jeden den po jejím ukončení nesmějí být požívány
alkoholické nápoje, protože by mohlo dojít k vyvolání nežádoucích účinků (viz bod 4.5).

U pacientů s Cockayneovým syndromem byly při používání přípravků obsahujících
metronidazol určených k systémovému podání hlášeny případy závažné
hepatotoxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů s fatálním následkem a velmi
rychlým nástupem po zahájení léčby. Metronidazol se u této skupiny pacientů nemá používat,
pokud přínos léčby nepřeváží její riziko a pouze tehdy, jestliže není k dispozici alternativní
léčba. Před zahájením léčby je nutno provést testy jaterních funkcí, které je nutné opakovat i
během léčby a po jejím ukončení, dokud se jaterní funkce nevrátí do normálního rozmezí
nebo dokud není dosaženo výchozích hodnot. Jestliže dojde během léčby ke značnému
zvýšení hodnot testů jaterních funkcí, má být podávání léčivého přípravku ukončeno.
Pacienty s Cockayneovým syndromem je nutno upozornit, aby jakékoli symptomy možného
poškození jater oznámili neprodleně svému lékaři a aby přestali metronidazol používat (viz bod
4.8).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Metronidazol potencuje účinek perorálních antikoagulancií a prodlužuje protrombinový čas.
Tato léčiva se nemají podávat společně. Je-li společné podání nezbytné, je třeba sledovat
protrombinový čas a určit správnou dávku antikoagulancií.
Aktivátory mikrosomálních enzymů, jako je fenytoin nebo fenobarbital, zvyšují rychlost jeho
metabolismu, zatímco léčiva potlačující mikrosomální enzymy (např. cimetidin) mohou
prodloužit biologický poločas.
U pacientů stabilizovaných na relativně vysokých dávkách lithia vedlo podávání metronidazolu
ke zvýšení sérových koncentrací lithia se zvýšením známek toxicity lithia. Při současném
podávání metronidazolu a lithia je třeba opatrnosti a mají být prováděny časté kontroly
sérových koncentrací lithia a kreatininu.
Metronidazol může potencovat účinky alkoholu. Požívání alkoholu během léčby
metronidazolem může vyvolat nežádoucí účinky, jako jsou návaly, pocení, bolest hlavy,
nauzea, zvracení a bolest břicha.
Při současném užívání metronidazolu a disulfiramu se vyskytly psychotické reakce a
zmatenost. Pacientům, kteří užívali disulfiram v posledních 14 dnech, nesmí být metronidazol
podáván.
Metronidazol může ovlivnit některé laboratorní výsledky (AST, ALT, LDH, triacylglyceroly,
hladinu glukosy, leukocyty).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Metronidazol je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství.
Nejsou dostatečné kontrolované studie sledující podávání metronidazolu těhotným ženám.
V těhotenství je možné metronidazol podávat pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné.

Kojení
Metronidazol je vylučován mateřským mlékem v koncentracích podobných jeho koncentracím
v plazmě. V období kojení se metronidazol nesmí podávat. Je-li léčba nezbytná, kojení má být
přerušeno.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o negativním působení metronidazolu na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Zdá se, že vaginálně aplikovaný metronidazol má nízkou toxicitu a je obecně dobře snášen.
Hlavními nežádoucími účinky vaginálních přípravků s metronidazolem jsou lokální reakce.
Při dlouhodobém používání se může vyvinout plísňová infekce.

Frekvence níže uvedených nežádoucích účinků je definována podle následující konvence:
velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit ).

Infekce a infestace
Časté: zánět děložního čípku nebo vaginitida způsobená kvasinkami (svědění v pochvě, bolest
při pohlavním styku, hustý, bílý vaginální výtok bez zápachu nebo s mírným zápachem)

Poruchy krve a lymfatického systému
Není známo: leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie, pancytopenie

Poruchy imunitního systému
Není známo: anafylaktický šok, anafylaxe

Poruchy metabolismu a výživy
Není známo: nechutenství

Psychiatrické poruchy
Není známo: depresivní nálada, nervozita, psychotické poruchy, včetně zmatenosti a
halucinací

Gastrointestinální poruchy
Méně časté: průjem, nauzea nebo zvracení, změna chuti včetně kovové chuti, sucho v ústech,
ochlupení jazyka

Poruchy jater a žlučových cest
Není známo: porucha funkce jater (např. zvýšené aminotransferázy a bilirubin v séru)

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Méně časté: křeče v břiše

Poruchy ledvin a močových cest
Méně časté: pálivá bolest při močení nebo časté močení, tmavá moč

Poruchy reprodukčního systému a prsu
Méně časté: vulvitida (svědění, pálivá bolest, zarudnutí v oblasti genitálií), podráždění penisu
sexuálního partnera

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo: nepříjemné pocity v místě aplikace, podráždění v místě aplikace, horečka, pocit
slabosti

Při systémovém podávání metronidazolu byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Poruchy nervového systému
Méně časté: bolest hlavy, periferní neuropatie, závrať, poruchy motorické koordinace (ataxie)
Není známo: ospalost, dysgeuzie, křeče

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné: kožní vyrážka, kopřivka, erythema multiforme, angioedém

Léčba se musí přerušit, objeví-li se neurologické příznaky. Těžké případy mohou vyžadovat
urgentní lékařskou péči.

U pacientů s Cockayneovým syndromem byly hlášeny případy závažné ireverzibilní
hepatotoxicity/akutního jaterního selhání, včetně případů s fatálními následky s velmi
rychlým nástupem po zahájení systémového používání metronidazolu (viz bod 4.4).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje
to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Letální dávka metronidazolu u lidí není známá.
Po podání více než 15 g metronidazolu jednorázově byla pozorována nauzea, zvracení a ataxie.
Záchvaty a periferní neuropatie byly pozorovány při podávání 6–10,4 g metronidazolu po dobu
5-7 dní při radioterapii kožní malignity. LD50 u potkanů je 5 g/kg tělesné hmotnosti.

Léčba
Neexistuje specifické antidotum, a proto má být zavedena podpůrná a symptomatická léčba.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: gynekologická antiinfektiva a antiseptika, imidazolové deriváty.
ATC: G01AF
Metronidazol je nitroimidazolový derivát, který vykazuje antimikrobiální a antiprotozoální
účinky.

Mechanismus účinku
Metronidazol snadno proniká buněčnou membránou jednobuněčných organismů, jako jsou
protozoa a bakterie. Do savčích buněk nepenetruje. Redukční potenciál metronidazolu je nižší
než ferrodoxinu, proteinu přenášejícího elektron. Tento protein je přítomen v anaerobních
organismech nebo v organismech s nízkým obsahem kyslíku. Nitroskupina metronidazolu je
redukovaná rozdílem v redukčních potenciálech. Je známo, že redukovaný produkt štěpí v
těchto organismech řetězce DNA.
Metronidazol je účinný na řadu protozoí: Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba
histiolytica a Balantidium coli
Rovněž má silnou antibakteriální aktivitu proti:
− Gramnegativní tyčinky: Bacteroides species, včetně skupiny Bacteroides fragilis (B.
fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium
species.
− Grampozitivní tyčinky: Eubacterium, Clostridium.
− Grampozitivní koky: Peptococcus species, Peptostreptococcus species.
Metronidazol má in vivo účinky proti těmto vaginálním bakteriím: Gardenella vaginalis,
Bacteroides species a Mycoplasma hominis.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Asi 20 % vaginálně podané dávky metronidazolu (500 mg) je absorbováno do organismu. Je
dosaženo asi 12 % plasmatických hladin dosažených po jednorázovém perorálním podání
500 mg metronidazolu. Maximální plasmatické koncentrace Cmax 1,89 mg/l je dosaženo po tmax
= 20 hodin.

Distribuce
Méně než 20 % cirkulujícího metronidazolu je vázáno na plazmatické proteiny.
Metronidazol je distribuován do většiny tělesných tekutin a tkání, včetně kostí, žluči, slin,
pleurální tekutiny, peritoneální tekutiny, vaginálního sekretu, seminální tekutiny,
cerebrospinálního likvoru a cerebrálních a hepatálních abscesů. Prochází placentou a v
mateřském mléce dosahuje stejných koncentrací jako v plazmě.
U dospělých osob s normální funkcí jater a ledvin je plazmatický poločas metronidazolu 6-hodin. U pacientů s poruchami funkce jater může být plazmatický poločas metronidazolu
prodloužen.

Biotransformace
Přibližně 30-60 % perorální dávky metronidazolu je metabolizováno v játrech hydroxylací,
oxidací postranního řetězce a konjugací s kyselinou glukuronovou. Hlavní metabolit
2-hydroxy-metronidazol má rovněž antibakteriální a antiprotozoální aktivitu.

Eliminace
Metronidazol a jeho metabolity se eliminují převážně ledvinami (60–80 %). Pouze 6–15 %
podané dávky je vylučováno do stolice. Renální clearence metronidazolu je 70–100 ml/min.
Může dojít k tmavému zabarvení moči, které je dané ve vodě rozpustným pigmentem
vznikajícím štěpením metronidazolu.
U starších pacientů může dojít ke snížení renální clearance metronidazolu.
Metronidazol lze odstranit hemodialýzou, ale nelze odstranit peritoneální dialýzou.


5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Genotoxicita
In vitro studie prokázaly mutagenitu, která nebyla pozorována ve studiích in vivo u savců.
Dlouhodobé sledování u myší a potkanů ukázalo, že perorální metronidazol má mutagenní
aktivitu. Toto nebylo pozorováno u křečků.

Kancerogenita
Některé studie na myších s metronidazolem prokázaly zvýšený sklon ke vzniku plicních
tumorů. U potkaních samců léčených vysokými dávkami metronidazolu se objevil vyšší výskyt
jaterních malignit. Jedna studie popisuje zvýšený výskyt maligního lymfomu a rakoviny plic u
myší léčených celoživotně metronidazolem.
Sledování potkaních samic dostávajících dlouhodobě perorálně metronidazol prokázalo
signifikantní zvýšení výskytu nejrůznějších nádorů zejména karcinomu prsu a jaterních
malignit.

Reprodukční toxicita
Metronidazol nemá teratogenní účinky na plod, je-li podáván v dávkách převyšujících
pětinásobek obvyklé dávky u lidí. Parenterální metronidazol podávaný březím myším
v dávkách odpovídajících obvyklým lidským dávkám byl pro plod toxický. Toto nebylo
pozorováno při perorálním podávání metronidazolu.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Mikrokrystalická celulóza, povidon, krospovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina
stearová

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC//PVC blistr (1 blistr obsahuje 10 tablet) v krabičce. Velikost balení: 10 a vaginálních tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polsko


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

54/127/72-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 17.07.Datum posledního prodloužení registrace: 16.4.

10. DATUM REVIZE TEXTU

24. 1.