Enterol ready Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud příznaky přetrvávají po více než 2 dny léčby, léčba má být přehodnocena.

Přípravek obsahuje životaschopné buňky, proto se nesmí míchat s velmi teplým (nad 50 oC) ani ledovým
nápojem nebo potravou. Nesmí se míchat s alkoholem.

Léčba přípravkem Enterol Ready nenahrazuje rehydrataci. Množství rehydratace a cesta podání
(perorální, intravenózní) musí být přizpůsobeny závažnosti průjmového onemocnění, věku a aktuálnímu
zdravotnímu stavu pacienta.

• Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je životaschopný mikroorganismus spojený s rizikem
systémové mykotické infekce gastrointestinálním přenosem nebo kontaminací z rukou. Velmi vzácně
se vyskytly případy fungemie (a krevní kultury pozitivní na kmeny Saccharomyces) a sepse hlášené
většinou u pacientů s centrálním venózním katétrem, kriticky nemocných a imunokompromitovaných
pacientů, nejčastěji vedoucí k horečce. Ve většině případů byl po ukončení léčby přípravkem
Saccharomyces boulardii výsledek uspokojivý, v případě potřeby se podávala antifungální léčba a
odstranil se katétr. U některých kriticky nemocných pacientů byl však výsledek fatální (viz body 4.3 a
4.8).

• Stejně jako u všech léčivých přípravků z živých mikroorganismů je třeba věnovat zvláštní
pozornost manipulaci s přípravkem za přítomnosti pacientů, zejména pacientů s centrálním venózním
katétrem, ale také s periferním katétrem i v případě, že nejsou léčeni přípravkem Saccharomyces
boulardii, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci rukama a/nebo šíření mikroorganismů vzduchem (viz
bod 4.2).

Přípravek Enterol Ready obsahuje laktózu a fruktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s
intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento
přípravek užívat.
Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek.


Tento léčivý přípravek obsahuje 4,48 mg alkoholu (ethanolu) v jedné lahvičce. Množství alkoholu
v jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 0,12 ml piva nebo 0,056 ml vína.
Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné lahvičce, tj. v podstatě je
„bez draslíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné lahvičce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.