ENTEROL READY (250MG Prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi) - Informace o předepisování

Enterol ready - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: saccharomyces boulardii
Účinná látka: Lyofilyzované saccharomyces boulardii
Alternativy: Enterol
ATC skupina: A07FA02 - saccharomyces boulardii
Obsah účinných látek: 250MG
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |10+10X8ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Enterol ready složení

Léčivá látka: Jedno víčko obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus: 250 mg (odpovídá minimálně 1x109 životaschopných buněk). Pomocné látky se známým účinkem: Přípravek ENTEROL READY obsahuje 30,9 mg laktosy (jako monohydrát), 1520 mg fruktosy, 8 mg natrium-benzoátu, propylenglykol, benzylalkohol a ethanol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi Světle hnědý prášek s charakteristickou vůní a roztok....více

Enterol ready Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí, dospívající a děti od 4 let obvykle užívají 1 - 2 lahvičky jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer), děti od 3 do 4 let 1 nebo 2 lahvičky denně. Způsob podání • Nasaďte kroužek na uzávěr. Víčkem lahvičky je třeba otáčet ve směru hodinových ručiček, dokud není zátka proražena a prášek uvolněn do roztoku v lahvičce. • Lahvičkou je nutné následně důkladně...více

Enterol ready Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; alergie na kvasinky, zejména Saccharomyces boulardii. Pacienti s centrálním venózním katétrem; kriticky nemocní nebo imunokompromitovaní pacienti vzhledem k riziku fungemie (viz bod...více

Enterol ready Indikace, na co je lék

Přípravek je indikován u dětí od 3 let, dospívajících i dospělých k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu, k léčbě i prevenci kolitidy a průjmů způsobených antibiotiky. Současně s vankomycinem a metronidazolem se používá k léčbě kolitidy způsobené Clostridium difficile. Je určen k podpůrné léčbě syndromu dráždivého tračníku....více

Enterol ready Interakce

Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol Ready používán zároveň se systémovými parenterálními a perorálními antimykotiky....více

Enterol ready Pro děti, pediatrická populace

Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol Ready používán zároveň se systémovými parenterálními a perorálními antimykotiky....více

Enterol ready Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici spolehlivé informace o teratogenitě u zvířat. Klinicky nebyl zaznamenán fetotoxický ani malformační účinek. Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívání přípravku během těhotenství a kojení....více

Enterol ready Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud příznaky přetrvávají po více než 2 dny léčby, léčba má být přehodnocena. Přípravek obsahuje životaschopné buňky, proto se nesmí míchat s velmi teplým (nad 50 oC) ani ledovým nápojem nebo potravou. Nesmí se míchat s alkoholem. Léčba přípravkem Enterol Ready nenahrazuje rehydrataci. Množství rehydratace a cesta podání (perorální, intravenózní) musí být přizpůsobeny závažnosti...více

Enterol ready Schopnost řízení vozidel

Přípravek neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Enterol ready Vedlejší a nežádoucí účinky

Během léčby může dojít k žaludečním a střevním obtížím (bolesti břicha, plynatost, zácpa) nebo se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které nevyžadují přerušení léčby. Sepse u kriticky nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů (viz bod 4.4). Velmi vzácně může u hospitalizovaných pacientů s gastrointestinálním onemocněním, u pacientů s centrálním...více

Enterol ready Předávkování

Není známo....více

Enterol ready Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Protiprůjmové mikroorganismy, Saccharomyces boulardii. ATC kód: A07FA Enterol Ready obsahuje životaschopné buňky, které se při průchodu gastrointestinálním traktem uplatňují svým biologickým účinkem, který je podobný protektivním vlastnostem fyziologické střevní flóry. Základní principy účinku Saccharomyces boulardii CNCM I-745 v prevenci a léčbě průjmů...více

Enterol ready Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po opakovaném perorálním přívodu prochází Saccharomyces boulardii CNCM I-gastrointestinálním traktem, aniž by docházelo k jeho kolonizaci. Rychle dosahuje signifikantní koncentrace, která je udržována na konstantní hladině po celou dobu užívání. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je průkazný ve stolici nejdéle 2-5 dní po přerušení léčby....více

Enterol ready Bezpečnost (v těhotenství)

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je při perorálním přívodu přiměřených množství pro pokusná zvířata neškodný. LD50 léčivé látky činí přibližně 1500 mg/kg u myší a 2000 mg/kg u potkanů....více

Enterol ready Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, fruktosa, aroma lesních plodů obsahující propylenglykol, benzylalkohol, ethanol, kyselina citronová, natrium-benzoát, kalium-sorbát, čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Suspenze musí být užita ihned po rekonstituci. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek...více

Enterol ready Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ENTEROL READY 250 mg prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus: 250 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Laktosa, fruktosa, draslík, natrium-benzoát, propylenglykol, benzylalkohol a ethanol. 4....více