Elmetacin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání se indometacin částečně absorbuje v žaludku. Poté je
kompletně absorbován v tenkém střevě.
Po metabolizaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) se farmakologicky
neúčinné metabolity úplně eliminují převážně ledvinami (60 %), ale i žlučí.
Průměrný eliminační poločas jsou 2 hodiny, vazba na plazmatické proteiny
přibližně 90 až 93 %.
Po kožním podání se indometacin může uložit v kůži a z ní se pomalu uvolňovat
do centrálního kompartmentu. Stupeň perkutánní absorpce (biologické
dostupnosti) indometacinu, která se stanovila v porovnávacích studiích
(perorálně / místně pod okluzí), je asi 20 %.
Pozorovaná terapeutická účinnost se vysvětluje převážně jako výsledek
dostupnosti terapeuticky účinných tkáňových koncentrací léčiva pod místem
aplikace. Penetrace do cílového místa účinku se může lišit podle závažnosti a
druhu onemocnění a také podle místa aplikace a místa účinku.