Elmetacin Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Elmetacin 8 mg/ml kožní sprej, roztok
Indometacinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml (0,8 g) roztoku obsahuje indometacinum 8 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Isopropyl-myristát, isopropylalkohol
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
50 (100) ml kožního spreje, roztoku
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Roztok je vzhledem k obsahu alkoholu hořlavý! Nepoužívejte vnitřně - nepolykejte!
Roztok neaplikujte na otevřené rány, na kůži postiženou zánětem, infekcí či ekzémem, na
sliznice a do očí.
8. POUŽITELNOST
EXP
Přípravek po 12 měsících od prvního otevření zlikvidujte, i když nebyl spotřebován úplně.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 29/197/87-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek Elmetacin se používá k zevní podpůrné léčbě bolesti u akutních pohmoždění,
podvrtnutí nebo namožení svalů končetin následkem tupých poranění, např. při sportu. Podle
velikosti léčené bolestivé plochy je třeba k ošetření použít jednotlivou dávku 0,5 - 1,5 ml
přípravku Elmetacin, tj. 4 - 12 stlačení rozprašovače (4 mg až 12 mg indometacinu). Tuto
dávku aplikujte 3-5 krát denně.
Celková denní dávka nemá překročit 7,5 ml přípravku Elmetacin, což odpovídá 60 mg
indometacinu (60 stlačení rozprašovače).
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
elmetacin
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Elmetacin 8 mg/ml kožní sprej, roztok
Indometacinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml (0,8 g) roztoku obsahuje 8 mg indometacinum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Isopropyl-myristát, isopropylalkohol
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
50 (100) ml kožního spreje, roztoku
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Roztok je vzhledem k obsahu alkoholu hořlavý! Nepoužívejte vnitřně- nepolykejte!
Roztok neaplikujte na otevřené rány, na kůži postiženou zánětem, infekcí či ekzémem, na
sliznice a do očí.
8. POUŽITELNOST
EXP
Přípravek po 12 měsících od prvního otevření zlikvidujte, i když nebyl spotřebován úplně.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 29/197/87-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek Elmetacin se používá k zevní podpůrné léčbě bolesti u akutních pohmoždění,
podvrtnutí nebo namožení svalů končetin následkem tupých poranění, např. při sportu.
Podle velikosti léčené bolestivé plochy je třeba k ošetření použít jednotlivou dávku 0,5 - 1,ml přípravku Elmetacin, tj. 4 - 12 stlačení rozprašovače (4 mg až 12 mg indometacinu). Tuto
dávku aplikujte 3-5 krát denně.
Celková denní dávka nemá překročit 7,5 ml přípravku Elmetacin, což odpovídá 60 mg
indometacinu (60 stlačení rozprašovače).
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM