Diphereline s.r. Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
U mužů: po intramuskulární injekci je pozorována iniciální fáze uvolňování účinné složky přítomné na
povrchu mikročástic, následovaná pravidelným uvolňováním triptorelinu (Cmax = 0,32 0,12 ng/ml)
v průměrné rychlosti 46,6 7,1 g/den. Biologická dostupnost suspenze mikročástic je zhruba 53 %
v jednom měsíci.
U žen: Po intramuskulární injekci je maximální hladina triptorelinu v krvi dosažena mezi 2-6 hodinami po
injekci, dosažená hodnota vrcholu je 11 ng/ml. Po 6 injekcích 1x měsíčně nebyla prokázána akumulace
přípravku. Minimální krevní hladiny se pohybovaly mezi 0,1 a 0,2 ng/ml. Biologická dostupnost
přípravku s prodlouženým uvolňováním je zhruba 50 %.
Tyto údaje pozorované u pacientek s endometriózou a děložními myomy lze extrapolovat na pacientky
s rakovinou prsu, přičemž se nepředpokládá, že by onemocnění mělo vliv na prodloužené uvolňování
přípravku.
Více o léku Diphereline s.r.
Diphereline s.r. souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Diphereline s.r.
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
