Conaret Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Mikrokrystalická celulóza Předbobtnalý kukuřičný škrob
Krospovidon typ A
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Conaret 5 mg tablety, Conaret 10 mg tablety: žlutý oxid železitý (E172),
Conaret 10 mg tablety: hnědý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání


U produktů balených v blistrech OPA/Alu/PVC100//Alu nebo OPA/Alu/PVC60//Alu:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

U produktů balených v blistrech z bílé PVC/ PVdC//Alu:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.


11

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Alu/PVC100//Alu nebo PVC/ PVdC//Alu blistry, krabička.
Velikost balení:
2,5 mg: 15, 28, 30, 60, 90 nebo 100 tablet

mg; 10 mg: 28, 30, 50, 56, 60, 90 nebo 100 tablet


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.