CONARET (2,5MG Tableta) - Informace o předepisování

Conaret - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: bisoprolol
Účinná látka: Bisoprolol-fumarát
Alternativy: Bisocard, Bisocard 10, Bisocard 5, Bisogamma 10, Bisogamma 5, Bisoprolol aurovitas, Bisoprolol medreg, Bisoprolol mylan, Bisoprolol pmcs, Bisoprolol viatris, Bisoprolol vitabalans, Bisoprolol xantis, Bisoprolol-ratiopharm, Byol, Concor, Concor 10, Concor 5, Concor cor, Rivocor 10, Rivocor 5, Sobycor, Tyrez
ATC skupina: C07AB07 - bisoprolol
Obsah účinných látek: 10MG, 2,5MG, 5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |15 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Conaret složení

Conaret 2,5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátu. Conaret 5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 5 mg bisoprolol-fumarátu. Conaret 10 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 10 mg bisoprolol-fumarátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Conaret 2,5 mg tablety: bílé, kulaté tablety s ražením 2,5, půlicí rýhou a průměrem 6 mm ± 0,3 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Conaret 5 mg tablety: nažloutlé až světle žluté kulaté tablety s ražením 5, s půlicí rýhou a průměrem mm ± 0,3 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Conaret 10 mg tablety: Okrové kulaté tablety s ražením 10, s půlicí rýhou a náhodně rozmístěnými skvrnami barviva a průměrem 6 mm ± 0,3 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety....více

Conaret Dávkování a způsob podání

Léčba stabilizovaného chronického srdečního selháníStandardní léčba chronického srdečního selhání zahrnuje ACE inhibitor (nebo blokátor receptoru pro angiotenzin v případě nesnášenlivosti ACE inhibitoru), beta-blokátor, diuretika a v případě potřeby srdeční glykosidy. Pacienti mají být při zahájení léčby bisoprololem stabilní (bez akutního srdečního selhání). Je doporučeno, aby...více

Conaret Kontraindikace

Bisoprolol je kontraindikovaný u pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - akutní srdečním selháním nebo dekompenzací srdečního selhání vyžadující i.v. inotropní terapii - kardiogenním šokem; - AV blokem druhého nebo třetího stupně; - sick sinus syndromem; - sinoatriálním blokem; - symptomatickou bradykardií; - symptomatickou hypotenzí;...více

Conaret Indikace, na co je lék

Přípravek Conaret je indikován k léčbě stabilizovaného chronického srdečního selhání se sníženou systolickou funkcí levé komory spolu s ACE inhibitory, diuretiky a případně srdečními glykosidy (další informace viz bod 5.1). Navíc je přípravek Conaret 5 mg a 10 mg indikován k léčbě hypertenze a ischemické choroby srdeční (anginy pectoris)....více

Conaret Interakce

Platí pro všechny indikace Nedoporučené kombinace- Blokátory kalciového kanálu typu verapamilu a v menším rozsahu diltiazemu: negativní vliv na kontraktilitu a AV vedení. Intravenózní podání verapamilu u pacientů léčených betablokátorem může vést k prohloubené hypotenzi a atrio-ventrikulárnimu bloku. - Centrálně působící antihypertenzíva, jako je klonidin a další (např. methyldopa, moxonidin,...více

Conaret Pro děti, pediatrická populace

Není zkušenost s podáváním bisoprololu u dětí, proto není doporučeno podávat přípravek dětem. Způsob podáníTablety bisoprololu se polykají celé ráno, s jídlem nebo bez jídla, zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se nežvýkají. Půlicí rýha není určena k rozdělení tablety. 4.3 Kontraindikace Bisoprolol je kontraindikovaný u pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivou látku...více

Conaret Fertilita, těhotenství a kojení

Není zkušenost s podáváním bisoprololu u dětí, proto není doporučeno podávat přípravek dětem. Způsob podáníTablety bisoprololu se polykají celé ráno, s jídlem nebo bez jídla, zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se nežvýkají. Půlicí rýha není určena k rozdělení tablety. 4.3 Kontraindikace Bisoprolol je kontraindikovaný u pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivou látku...více

Conaret Užívání po expiraci, upozornění a varování

Platí pro všechny indikaceBisoprolol má být používán s opatrností u pacientů s hypertenzí nebo anginou pectoris a doprovázejícím srdečním selháním. Zahájení a ukončení léčby bisoprololem vyžaduje pravidelné sledování. Zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční nesmí být léčba bisoprololem ukončena náhle, pokud to není jasně indikováno, protože to může vést k přechodnému...více

Conaret Schopnost řízení vozidel

Ve studii u pacientů s ischemickou chorobou srdeční léčených bisoprololem nedošlo k narušení schopnosti řídit motorové vozidlo. Avšak vzhledem k individuálním odchylkám v reakci na přípravek může být schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje ovlivněna. To je třeba zvážit zvláště při zahájení léčby a při změně dávkování a rovněž v kombinaci s alkoholem....více

Conaret Vedlejší a nežádoucí účinky

Seznam nežádoucích účinků v tabulcePro klasifikaci výskytu nežádoucích účinků byla použita následující terminologie: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). MedDRA Třída orgánových systémůFrekvence Nežádoucí účinkyPsychiatrické...více

Conaret Předávkování

PříznakyPři předávkování (např. denní dávka 15 mg místo 7,5 mg) byl hlášen AV-blok III. stupně, bradykardie a závratě. Nejčastější příznaky předávkování betablokátory jsou bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, akutní srdeční nedostatečnost a hypoglykémie. Dosud bylo zaznamenáno několik případů předávkování bisoprololem (maximální dávka 2 000 mg) u pacientů s hypertenzí a/nebo...více

Conaret Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Betablokátory, selektivní. ATC kód: C07AB07. Mechanismus účinkuBisoprolol je vysoce selektivní blokátor β1-adrenergních receptorů bez vnitřní sympatomimetické aktivity (ISA) a membrány stabilizujícího efektu (MSA). Afinita bisoprololu k beta2-receptorům hladké svaloviny bronchů a cév a β2-receptorům ovlivňujícím metabolickou regulaci je nízká. Vliv bisoprololu na odpor...více

Conaret Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo absorpci bisoprololu při perorálním podání činí biologická dostupnost asi 90 %. Rychlost absorpce nezávisí na příjmu potravy. Efekt prvního průchodu je ≤ 10 %. To má za následek absolutní biologickou dostupnost cca. 90 % po perorálním podání. DistribuceDistribuční objem je 3,5 l/kg. Bisoprolol se váže na plasmatické proteiny přibližně z 30 %. Biotransformace a eliminace Bisoprolol...více

Conaret Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje ze studií zaměřených na bezpečnou farmakologii, toxicitu po opakovaném podání, genotoxicitu nebo kancerogenitu neprokázaly žádné zvláštní riziko pro podání člověku. ReprodukceVe studiích na reprodukční toxicitu, nebyl zaznamenán vliv bisoprololu na fertilitu nebo reprodukční chování. Tak jako ostatní β-blokátory způsobuje bisoprolol ve vysokých dávkách mateřskou...více

Conaret Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza Předbobtnalý kukuřičný škrobKrospovidon typ A Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearátConaret 5 mg tablety, Conaret 10 mg tablety: žlutý oxid železitý (E172), Conaret 10 mg tablety: hnědý oxid železitý (E172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání U produktů...více

Conaret Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Conaret 2,5 mg tablety Conaret 5 mg tablety Conaret 10 mg tablety bisoprolol-fumarát 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Conaret 2,5 mg: Jedna tableta obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátu. Conaret 5 mg: Jedna tableta obsahuje 5 mg bisoprolol-fumarátu. Conaret 10 mg: Jedna tableta obsahuje 10 mg bisoprolol-fumarátu. 3. SEZNAM...více

Conaret Balení a cena

...více

Conaret Souhrn údajů