Clensia Obalová informace

Clensia
prášek pro perorální roztok


Sáček A
Jeden sáček A obsahuje:
Makrogolum 4000 52,500 g
Natrii sulfas 3,750 g
Simeticonum 0,080 g

Sáček B
Jeden sáček B obsahuje:
Natrii citras dihydricus 1,863 g
Acidum citricum anhydricum 0,813 g
Natrii chloridum 0,730 g
Kalii chloridum 0,370 g

Koncentrace iontů elektrolytů po rozpuštění obsahu dvou sáčků A a dvou sáčků B v jednom litru vody:

Sodík 168,6 mmol/l
Sírany 52,8 mmol/l
Chloridy 34,9 mmol/l
Draslík 11,2 mmol/l
Citrát 21,1 mmol/l


Sáček B obsahuje také draselnou sůl acesulfamu. Další informace viz příbalová informace.



Prášek pro perorální roztok
sáčků na jednu léčebnou dávku
Obsahuje jednu léčebnou dávku: 4 sáčky A (velké) a 4 sáčky B (malé).



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
EXP



Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. Připravený roztok má být uchováván (v uzavřené nádobě) až 24 hodin
při teplotě do 25°C. Roztok se také může uchovávat v chladničce (2 °C ‒ 8 °C).



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Alfasigma Czech s.r.o., Ke Štvanici 656/3, 186 00 Praha 8, Česká republika



61/488/16-C



Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.






clensia



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
NN:
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
Clensia
prášek pro perorální roztok


Sáček A
Jeden sáček A obsahuje:
Makrogolum 4000 52,500 g
Natrii sulfas 3,750 g
Simeticonum 0,080 g

Koncentrace iontů elektrolytů po rozpuštění obsahu dvou sáčků A a dvou sáčků B v jednom litru vody:

Sodík 168,6 mmol/l
Sírany 52,8 mmol/l
Chloridy 34,9 mmol/l
Draslík 11,2 mmol/l
Citrát 21,1 mmol/l






Prášek pro perorální roztok



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.






EXP



Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. Připravený roztok má být uchováván (v uzavřené nádobě) až 24 hodin
při teplotě do 25°C nebo v chladničce (2 °C ‒ 8 °C).
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALE

SÁČEK A
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Alfasigma Czech s.r.o., Ke Štvanici 656/3, 186 00 Praha 8, Česká republika



61/488/16-C



Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.







10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Clensia
prášek pro perorální roztok


Sáček B
Jeden sáček B obsahuje:
Natrii citras dihydricus 1,863 g
Acidum citricum anhydrous 0,813 g
Natrii chloridum 0,730 g
Kalii chloridum 0,370 g

Koncentrace iontů elektrolytů po rozpuštění obsahu dvou sáčků A a dvou sáčků B v jednom litru vody:

Sodík 168,6 mmol/l
Sírany 52,8 mmol/l
Chloridy 34,9 mmol/l
Draslík 11,2 mmol/l
Citrát 21,1 mmol/l



Sáček B obsahuje také draselnou sůl acesulfamu. Další informace viz příbalová informace.



Prášek pro perorální roztok



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.






EXP



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALE

SÁČEK B
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. Připravený roztok má být uchováván (v uzavřené nádobě) až 24 hodin
při teplotě do 25°C nebo v chladničce (2 °C ‒ 8 °C).



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Alfasigma Czech s.r.o., Ke Štvanici 656/3, 186 00 Praha 8, Česká republika



61/488/16-C



Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.







10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU