Cardilan Bezpečnost (v těhotenství)
Základní údaje akutní toxicity se získávaly při hodnocení LD50 po perorální aplikaci u krys a myší.
Letalita nebyla zjištěna do dávky 2000 mg/kg t. hm., což je limitem stanovení. Parenterální aplikace
nebyla testována a neuskutečnily se ani zkoušky subchronické a chronické toxicity. U tohoto typu
přípravku kalia a magnezia se neočekávají významné organotoxické účinky, ani jiné nežádoucí účinky
typu idiosynkratických reakcí.
Zatím se neprokázala mutagenní nebo kancerogenní aktivita sloučenin draslíku nebo hořčíku.
K dispozici jsou výsledky klinických kontrolovaných studií s analogickými přípravky, v nichž se
prokázala dobrá tolerance a předpokládaná účinnost.
Více o léku Cardilan
Cardilan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Cardilan
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |