Capreomycin (capastat) Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce kapreomycin sulfátu z gastrointestinálního traktu je zanedbatelná a musí být tedy podáván parenterálně. Maximální sérová koncentrace po podání jedné intramuskulární dávky 1 g je přibližně 20-50 g/ml a je jí dosaženo za 1 až 2 hodiny po podání. Naměřené sérové koncentrace po 24 hodinách byly nízké a po každodenním podání 1 g po dobu 30 dnů osobám s normální funkcí ledvin nedocházelo k významné akumulaci. Kapreomycin se vylučuje močí v zásadě nezměněný a přibližně 50 % z dávky 1 g, podané intramuskulárně se vyloučí do 12 hodin.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ