Capreomycin (capastat) - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: capreomycin
Účinná látka: Kapreomycin-sulfát
Alternativy: ATC skupina: J04AB30 - capreomycin
Obsah účinných látek: 1G
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
více Obvyklá denní dávka je 1 g (nemělo by se však překročit celkové množství 20 mg/kg/den), podávaná hlubokou intramuskulární injekcí pouze po dobu 60 až 120 dnů, dále se podává g intramuskulárně 2x-3x týdně. Kapreomycin se vždy podává v kombinaci, minimálně ještě s jedním antituberkulotikem, na něž je Mycobacterium citlivé. Kapreomycin se ředí do 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pro intravenózní...
více Hypersenzitivita na aktivní...
více Hypersenzitivita na aktivní...
víceNedoporučuje se současně podávat jiná antituberkulotika, které mají také ototoxický a nefrotoxický potenciál (např. streptomycin, viomycin). Jen s velkou opatrností lze současně podávat léky, které nejsou indikovány k léčbě tuberkulózy, ale mají ototoxický nebo nefrotoxický potenciál (např. polymixin, kolistin sulfát, amikacin, gentamycin, tobramycin, vankomycin, kanamycin a neomycin)....
víceLék není určen pro pediatrické použití, protože bezpečnost podávání kapreomycinu u kojenců a dětí nebyla prokázána. Nejsou k dispozici žádné údaje. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na aktivní látku. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření při užívání UpozorněníPacientům s renální insuficiencí nebo již existujícím poškozením sluchu lze kapreomycin podávat jen s velkou opatrností...
víceLék není určen pro pediatrické použití, protože bezpečnost podávání kapreomycinu u kojenců a dětí nebyla prokázána. Nejsou k dispozici žádné údaje. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na aktivní látku. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření při užívání UpozorněníPacientům s renální insuficiencí nebo již existujícím poškozením sluchu lze kapreomycin podávat jen s velkou opatrností...
víceUpozorněníPacientům s renální insuficiencí nebo již existujícím poškozením sluchu lze kapreomycin podávat jen s velkou opatrností a zároveň je třeba posoudit riziko dalšího poškození osmého hlavového nervu nebo renálního postižení a přínos léčby. Kapreomycin se musí podávat pouze ve spojení s odpovídajícími dávkami jiných antituberkulotik. Použití samotného kapreomycinu umožňuje...
více Není relevantní....
více Renální: Byla pozorována zvýšená hladina sérového kreatininu nebo močoviny v krvi a abnormality močového sedimentu. V jednom případě byla hlášena toxická nefritida u pacienta s tuberkulózou a portální cirhózou, který byl léčen kapreomycinem (1 g) a kyselinou aminosalicylovou denně po dobu jednoho měsíce. U tohoto pacienta se vyvinula renální nedostatečnost a oligurie. Pacient zemřel. Při pitvě...
víceZnámky a příznaky: U pacientů intoxikovaných kapreomycinem byla hlášena hypokalémie, hypokalcémie, hypomagnezémie a porucha elektrolytového hospodářství podobná Bartterovu syndromu. Nefrotoxicita, včetně akutní tubulární nekrózy a ototoxicita, včetně závratí, tinitu, vertiga a ztráty vnímat vysoké tóny (viz Upozornění a bezpečnostní upozornění). Po rychlém intravenózním...
více Farmakoterapeutická skupina: Antimykobakteriální látky ATC kód: J04AB30 Kapreomycin působí proti lidskému kmenu Mycobacterium tuberculosis....
víceAbsorpce kapreomycin sulfátu z gastrointestinálního traktu je zanedbatelná a musí být tedy podáván parenterálně. Maximální sérová koncentrace po podání jedné intramuskulární dávky 1 g je přibližně 20-50 g/ml a je jí dosaženo za 1 až 2 hodiny po podání. Naměřené sérové koncentrace po 24 hodinách byly nízké a po každodenním podání 1 g po dobu 30 dnů osobám s normální funkcí...
víceNeexistují žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře, které již nebyly začleněny do jiných částí tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...
víceNeexistují žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře, které již nebyly začleněny do jiných částí tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...
víceNeexistují žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře, které již nebyly začleněny do jiných částí tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...
více...
více