Camdero Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek



Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Hyprolosa (typ EF)
Makrogol Vápenatá sůl karmelosy
Žlutý oxid železitý (E 172) - pro tablety 8 mg/5 mg a 16 mg/10 mg
Červený oxid železitý (E 172) - pro tablety 16 mg/5 mg a 16 mg/10 mg

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Velikosti balení (blistr OPA/Al/PVC//Al): 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 a 100 tablet v papírové
krabičce.
Velikosti balení (perforovaný jednodávkový blistr OPA/Al/PVC//Al): 7 × 1, 10 × 1, 14 × 1, 28 × 1,
30 × 1, 50 × 1, 56 × 1, 60 × 1, 90 × 1, 98 × 1 a 100 × 1 tableta v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.