CAMDERO (8MG/5MG Tableta) - Informace o předepisování

Camdero - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: candesartan and amlodipine
Účinná látka: Kandesartan-cilexetil
Alternativy: Bilamcar, Candezek, Caramlo
ATC skupina: C09DB07 - candesartan and amlodipine
Obsah účinných látek: 16MG/10MG, 16MG/5MG, 8MG/5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Camdero složení

Camdero 8 mg/5 mg tabletyJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). Camdero 16 mg/5 mg tabletyJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). Camdero 16 mg/10 mg tabletyJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). Pomocná látka se známým účinkem: 8 mg/5 mg 16 mg/5 mg 16 mg/10 mg Laktosa 84,90 mg 76,89 mg 77,30 mgSodík 0,32 mg 0,44 mg 0,32 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Camdero 8 mg/5 mg tablety: kulaté, bikonvexní dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle žlutá s možnými světlejšími skvrnami a s vyraženou značkou 8-5, druhá strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 8 mm a tloušťkou 3,7 mm – 4,7 mm. Camdero 16 mg/5 mg tablety: kulaté, mírně bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle růžová s možnými světlejšími skvrnami a tmavšími tečkami a s vyraženou značkou 16-5, druhá strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 9 mm a tloušťkou 4,0 mm – 5,0 mm. Camdero 16 mg/10 mg tablety: kulaté, bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle růžová s možnými světlejšími skvrnami a tmavšími tečkami a s vyraženou značkou 16-10, druhá strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 8 mm a tloušťkou 3,7 mm – 4,7...více

Camdero Dávkování a způsob podání

Dávkování Doporučená dávka přípravku Camdero je jedna tableta denně. Fixní kombinace dávek není vhodná k počáteční terapii. Před přechodem na přípravek Camdero mají být pacienti kontrolováni na stabilních dávkách jednotlivých složek užívaných ve stejnou dobu. Dávka přípravku Camdero má být stanovena na základě dávek jednotlivých složek obsažených v kombinaci...více

Camdero Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivé látky, na deriváty dihydropyridinu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...více

Camdero Indikace, na co je lék

Přípravek Camdero je indikován jako substituční léčba u dospělých pacientů s esenciální hypertenzí, jejichž krevní tlak již je dostatečně kontrolován souběžně podávanými stejnými dávkami kandesartanu a amlodipinu....více

Camdero Interakce

Interakce související s kandesartanem V klinických studiích zaměřených na farmakokinetiku byl sledován hydrochlorothiazid, warfarin, digoxin, perorální kontraceptiva (např. ethinylestradiol/levonorgestrel), glibenklamid, nifedipin a enalapril. Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s těmito léčivými přípravky. Souběžné podávání draslík šetřících diuretik, doplňků...více

Camdero Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Camdero u dětí ve věku do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Přípravek Camdero se může užívat s jídlem i bez jídla. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé látky, na deriváty dihydropyridinu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Druhý a třetí trimestr těhotenství...více

Camdero Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Přípravek Camdero se nedoporučuje užívat v průběhu prvního trimestru těhotenství, protože nejsou k dispozici žádná data a bezpečnostní profil u amlodipinu ani kandesartanu nebyl stanoven, a je kontraindikován během druhého a třetího trimestru těhotenství (viz body 4.3 a 4.4). KandesartanBěhem prvního trimestru těhotenství se podávání AIIRA nedoporučuje (viz...více

Camdero Užívání po expiraci, upozornění a varování

Kandesartan Duální blokáda systému renin-angiotensin-aldosteron (RAAS)Bylo prokázáno, že souběžné užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotensin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snížení funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Duální blokáda RAAS pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotensin II nebo...více

Camdero Schopnost řízení vozidel

Přípravek Camdero může mít malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U pacientů užívajících přípravek Camdero trpících závratí, bolestí hlavy, únavou nebo nauzeou může být schopnost reakce snížena. Je nutná opatrnost, zvláště na začátku léčby....více

Camdero Vedlejší a nežádoucí účinky

Fixní kombinace dávekNebyly provedeny žádné klinické studie. Nežádoucí účinky pozorované u určité aktivní složky jsou popsány níže. Nežádoucí účinky dříve hlášené u jedné z jednotlivých složek (kandesartanu nebo amlodipinu) mohou být potenciálně také nežádoucími účinky přípravku Camdero, i když nebyly v klinických hodnoceních nebo po uvedení na trh pozorovány. Souhrn bezpečnostního...více

Camdero Předávkování

SymptomyNa základě farmakologických účinků se lze domnívat, že hlavním projevem předávkování kandesartanem bude symptomatická hypotenze a závrať. V individuálních případech předávkování (až 672 mg kandesartan-cilexetilu) u dospělých byla pacientova rekonvalescence bez výskytu dalších příznaků. U lidí jsou zkušenosti se záměrným předávkováním amlodipinem omezené....více

Camdero Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva ovlivňující renin-angiotensinový systém, blokátory receptorů pro angiotensin II (ARBS) a blokátory kalciových kanálů, ATC kód: C09DB07. Kandesartan Angiotensin II je hlavním vazoaktivním hormonem systému renin-angiotensin-aldosteron a hraje významnou úlohu v patofyziologii hypertenze, srdečního selhání a jiných kardiovaskulárních onemocnění....více

Camdero Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce KandesartanPo perorálním podání je kandesartan-cilexetil přeměňován na léčivou látku kandesartan. Po perorálním podání roztoku kandesartan-cilexetilu je absolutní biologická dostupnost asi 40 %. Relativní biologická dostupnost po podání tablet je v porovnání se stejným perorálním roztokem 34 % s velmi malou variabilitou. Odhadovaná absolutní biologická...více

Camdero Bezpečnost (v těhotenství)

KandesartanNeexistuje žádný důkaz abnormální systémové či lokální orgánové toxicity při klinicky relevantních dávkách. V předklinických studiích bezpečnosti vykazoval kandesartan ve vysokých dávkách účinek na ledviny a na parametry červeného krevního obrazu u myší, potkanů, psů a opic. Kandesartan způsoboval snížení parametrů červeného krevního obrazu (erytrocyty, hemoglobin,...více

Camdero Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrobSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Magnesium-stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý Monohydrát laktosyKukuřičný škrob Hyprolosa (typ EF)Makrogol Vápenatá sůl karmelosyŽlutý oxid železitý (E 172) - pro tablety 8 mg/5 mg a 16 mg/10 mg Červený oxid železitý (E 172) - pro tablety 16 mg/5 mg a 16 mg/10 mg 6.2...více

Camdero Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Camdero 8 mg/5 mg tablety Camdero 16 mg/5 mg tabletyCamdero 16 mg/10 mg tablety candesartanum cilexetilum/amlodipinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a amlodipinum 5 mg...více