Bydureon Interakce

Sulfonylmočovina
Dávkování sulfonylmočoviny může vyžadovat úpravu vzhledem ke zvýšenému riziku hypoglykemie
spojené sterapií sulfonylmočovinouVyprazdňování žaludku
Výsledky studie používající paracetamol jakomodelové léčivo khodnocení vyprazdňování žaludku
naznačují, že účinek exenatidu sprodlouženým uvolňovánímna zpomalení vyprazdňování žaludku je
malý a neočekává se, že způsobí klinickyvýznamné snížení rychlosti a rozsahu absorpce současně
perorálně podaných léčivých přípravků.Ztohoto důvodu nejsou vyžadovány úpravy dávek léčivých
přípravků senzitivních na zpomalení vyprazdňování žaludku.
Po 14týdenní terapiiexenatidem sprodlouženým uvolňovánímnebyly po podání tablet sobsahem
1000mg paracetamolu ať už nalačno, nebo po jídle, pozorovány významné změny AUC
paracetamolu vporovnání skontrolnímobdobím. Cmaxparacetamolu se snížila o16% o5% Byly provedeny následující studie interakcí za použití 10μg exenatidusokamžitým uvolňováním,
avšak nikoli sexenatidem sprodlouženým uvolňováním:
Warfarin
Při podání warfarinu 35minut po aplikaci exenatidu okamžitým uvolňovánímbylo pozorováno
zpoždění tmaxpřibližně o2hodiny. Nebyl pozorován žádný klinicky relevantní vliv na Cmaxnebo AUC.
Spontánně byly hlášeny případy zvýšení INR během současného užívání warfarinu a exenatidu
sprodlouženým uvolňováním. Během zahájení podávání exenatidu sprodlouženým uvolňovánímse
má upacientů užívajících warfarin a/nebokumarinové deriváty hodnota INR pečlivě monitorovat body4.4 a4.8Inhibitory HMG-CoA reduktázy
Jestliže byl exenatid sokamžitým uvolňovánímpodán společně sjednorázovou dávkou lovastatinu
srovnání spodáním samotného lovastatinu. V30týdenních placebem kontrolovaných klinických
studiích nebylo současné podávání exenatidu sokamžitým uvolňováníma inhibitorů HMG CoA
reduktázy spojeno se stabilnímizměnami vlipidovém profilu vyžadována žádná úprava dávky, lipidovéprofily se majípravidelně monitorovat.
Digoxin a lisinopril
Ve studiích interakcí účinkuexenatidu sokamžitým uvolňovánímna digoxin a lisinopril nebyl
pozorován žádný klinicky významný účinek na Cmaxnebo AUC, nicméně bylo pozorováno zpoždění
tmaxpřibližně o2hodiny.
Ethinylestradiola levonorgestrel
Podání kombinovaných perorálních kontraceptiv hodinu před aplikací exenatidu sokamžitým uvolňovánímneovlivnilo AUC, Cmaxnebo Cmin
ethinylestradiolu ani levonorgestrelu. Podání perorálních kontraceptiv 35minut po exenatidu
neovlivnilo AUC, ale mělo za následek snížení Cmaxethinylestradiolu o45% aCmaxlevonorgestrelu
o27-41% a prodloužilo tmaxo2-4hodiny vdůsledku zpomaleného vyprazdňování žaludku. Snížení
maximálníkoncentrace Cmaxnení klinicky významné a úprava dávky perorálních kontraceptiv není
nutná.
Pediatrická populace
Interakční studie sexenatidem byly provedeny pouze udospělých.