Briviact Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
sodná sůl kroskarmelózy
monohydrát laktózy
betadex
laktóza
magnesium-stearát

Potahová vrstva

Briviact 10 mg potahované tablety
polyvinylalkohol
oxid titaničitý makrogol mastek

Briviact 25 mg potahované tablety
polyvinylalkohol
oxid titaničitý makrogol mastek
žlutý oxid železitý černý oxid železitý
Briviact 50 mg potahované tablety
polyvinylalkohol
oxid titaničitý makrogol mastek
žlutý oxid železitý červený oxid železitý
Briviact 75 mg potahované tablety
polyvinylalkohol
oxid titaničitý makrogol mastek
žlutý oxid železitý červený oxid železitý černý oxid železitý
Briviact 100 mg potahované tablety
polyvinylalkohol
oxid titaničitý makrogol mastek
žlutý oxid železitý černý oxid železitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Briviact 10 mg potahované tablety
 Balení 14, 56 potahovaných tablet a vícečetné balení obsahující 168 potahovaných tablet v PVC/PCTFE/Al blistrech
 Balení 14 x 1 a 100 x 1 potahovaná tableta v PVC/PCTFE/Al blistrech

Briviact 25 mg potahované tablety
 Balení 14, 56 potahovaných tablet a vícečetné balení obsahující 168 potahovaných tablet v PVC/PCTFE/Al blistrech
 Balení 14 x 1 a 100 x 1 potahovaná tableta v PVC/PCTFE/Al blistrech

Briviact 50 mg potahované tablety
 Balení 14, 56 potahovaných tablet a vícečetné balení obsahující 168 potahovaných tablet v PVC/PCTFE/Al blistrech
 Balení 14 x 1 a 100 x 1 potahovaná tableta v PVC/PCTFE/Al blistrech

Briviact 75 mg potahované tablety
 Balení 14, 56 potahovaných tablet a vícečetné balení obsahující 168 potahovaných tablet v PVC/PCTFE/Al blistrech
 Balení 14 x 1 a 100 x 1 potahovaná tableta v PVC/PCTFE/Al blistrech

Briviact 100 mg potahované tablety
 Balení 14, 56 potahovaných tablet a vícečetné balení obsahující 168 potahovaných tablet v PVC/PCTFE/Al blistrech
 Balení 14 x 1 a 100 x 1 potahovaná tableta v PVC/PCTFE/Al blistrech

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.