Brain-spect kit Užívání po expiraci, upozornění a varování
Pokud se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktická reakce, musí být podání přípravku okamžitě přerušeno a zahájena intravenózní léčba, pokud je to nutné. Pro zajištění okamžitého zásahu v případě potřeby, musí být okamžitě k dispozici potřebné léčivé přípravky a vybavení, jako je endotracheální trubice a ventilátor.
Odůvodnění individuálního přínosu/rizika U každého pacienta musí být radiační expozice odůvodnitelná pravděpodobným přínosem. Podaná aktivita by vždy měla být tak nízká s jakou lze rozumně dosáhnout získání požadované diagnostické informace.
Těhotenství, viz bod 4.6.
Informace pro použití u dětí a dospívajících viz bod 4.2.
Příprava pacienta Příprava pacienta před a po vyšetření se řídí standardem vypracovaným pro dané pracoviště na základě doporučení „Národního radiologického standardu“ a/nebo doporučení EANM.
Přípravek bez rekonstituce s injekčním roztokem technecistanu-(99mTc) sodného nesmí být podán pacientům, viz bod 12.
Vždy by měla být zvážena možnost přecitlivělosti, včetně závažných příznaků a symptomů anafylaxe. Zařízení pro resuscitaci musí být snadno dostupné.
Zvláštní upozornění Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v každé lahvičce, tj. v podstatě je „bez sodíku“. V závislosti na čase podání injekce může být obsah sodíku podaný pacientovi v některých případech větší než 1 mmol. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ