Boxarid Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
hyprolosa (E 463)
monohydrát laktosy
kukuřičný škrob
mikrokrystalická celulosa (E 460)
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
magnesium-stearát (E 470b)

Potahová vrstva tablety
hypromelosa 2910 (E 464)
oxid titaničitý (E 171)
makrogol 8000 (E 521)
koloidní bezvodý oxid křemičitý
hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PA/Al/PVC-Al blistry, balení obsahuje 14 nebo 28 potahovaných tablet

PA/Al/PVC-Al blistry v pouzdrech (obsahují 14 a 28 potahovaných tablet) zabalených do krabiček
obsahujících 14, 28, 84 (3 pouzdra po 28) a 98 (7 pouzder po 14) potahovaných tablet.

PA/Al/PVC-Al perforované jednodávkové blistry v krabičkách obsahujících 10 x 1 potahovanou
tabletu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
22