Betahistin actavis Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpcePo perorálním podání se betahistin úplně vstřebává. Vrcholových koncentrací betahistinu značeného
14C v plazmě je dosaženo po přibližně 1 hodině po perorálním podání subjektům nalačno.
Distribuce
Vazba na lidské plazmatické proteiny je malá nebo téměř žádná.
Eliminace
Betahistin se vylučuje převážně metabolismem a metabolity jsou následně vylučovány převážně
ledvinami. 85-90% radioaktivity dávky 8 mg se objevuje v moči během 56 hodin, přičemž maximální
rychlosti vylučování je dosaženo za 2 hodiny po podání léku. Po perorálním podání betahistinu jsou
jeho plazmatické koncentrace velmi nízké. Proto je vyhodnocení farmakokinetiky betahistinu založeno
na údajích o plazmatické koncentraci jeho jediného metabolitu - kyseliny 2-pyridyloctové.
Biotransformace
Nejsou k dispozici důkazy o presystémovém metabolizmu a vylučování žlučí se nepovažuje za
významný způsob vylučování léku nebo některého z jeho metabolitů, betahistin se však metabolizuje
v játrech.
Více o léku Betahistin actavis
Betahistin actavis souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Betahistin actavis
Ostatní nejvíce nakupují
