Stejně jako při jakémkoli předávkování, mají být, je-li to nutné, přijata obecná podpůrná opatření. Při předávkování se mohou vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4.8.
V rámci klinických hodnocení byla omylem podána jednorázová dávka anidulafunginu 400 mg jako úvodní nasycovací dávka. Nebyly hlášeny žádné klinické nežádoucí účinky. Ve studii, v rámci které byla 10 zdravým subjektům podána úvodní nasycovací dávka 260 mg následovaná dávkou 130 mg denně, 6 nebyla pozorována toxicita limitující dávku. U 3 z 10 subjektů se vyskytla přechodná, asymptomatická elevace transamináz (≤trojnásobek horní hranice normy).
Během pediatrické klinické studie byly jednomu pacientovi podány dvě dávky anidulafunginu, které činily 143 % očekávané dávky. Nebyly hlášeny žádné klinické nežádoucí účinky.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ