Ameluz Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Xanthanová klovatina
Sójový lecithin
Polysorbát 80
Triacylglyceroly se středním řetězcem
Isopropylalkohol
Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného
Propylenglykol
Natrium-benzoát Čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Neporušená tuba: 24 měsíců
Po jeho prvním otevření: 12 týdnů

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce Po prvním otevření: Uchovávejte v dobře uzavřené tubě.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Krabička obsahující jednu hliníkovou tubu s vnitřním potahem epoxyfenolu a latexovým uzávěrem a
šroubovacím uzávěrem z polyethylenu vysoké hustoty. Tuba obsahuje 2 g gelu.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Každá lampa má být používána podle příručky uživatele. Používány mají být pouze lampy s
označením CE, vybavené nezbytnými filtry a/nebo odrazovými zrcadly pro minimalizaci působení
vysoké teploty, modrého světla a ultrafialového zdroje musejí být zkontrolovány technické specifikace přístroje a musejí být splněny požadavky na
určené světelné spektrum. Jak pacient, tak zdravotnický personál provádějící fotodynamickou terapii
se mají řídit bezpečnostními instrukcemi dodávanými společně s používaným světelným zdrojem.
Během ozařování mají pacient i zdravotnický personál nosit vhodné ochranné brýle. Není třeba chránit
zdravou neošetřovanou kůži v okolí ošetřovaného ložiska aktinické keratózy.