Aescin-teva Bezpečnost (v těhotenství)
LD50 po perorální aplikaci potkanům je 700 mg/kg tělesné hmotnosti a po intraperitoneálníaplikaci je 20 mg/kg tělesné hmotnosti.
Předklinické studie přinesly následující údaje:
- escin alfa nevyvolává letální poškození DNK bakteriálních buněk;
- escin alfa nepůsobí mutagenně na Salmonella typhimurium v plotnovém (plate) testu;
- escin alfa nepůsobí toxicky na gény při provádění mikronukleárního testu (micronucleus
test) u myších samců a samic;
- při podávání escinu alfa v krmení březím samicím vepře, v dávce 200 mg/kg tělesné
hmotnosti po 6 měsíců (studie chronické toxicity) nebyly zjištěny žádné nežádoucí ani
toxické účinky; nebyly zjištěny významné odchylky hematologických nebo biochemických
parametrů v séru ani v moči.
Více o léku Aescin-teva
Aescin-teva souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Aescin-teva
Podobné nebo alternativní produkty
