AESCIN-TEVA (20MG Enterosolventní tableta) - Informace o předepisování

Aescin-teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: other capillary stabilizing agents
Účinná látka: escinum alfa
Alternativy: Reparil- dragées
ATC skupina: C05CX - other capillary stabilizing agents
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Enterosolventní tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Aescin-teva složení

Jedna enterosolventní tableta obsahuje escinum alfa 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy, hlinitý lak oranžové žluti (E110). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tableta. Popis přípravku: kulaté, oranžové tablety....více

Aescin-teva Dávkování a způsob podání

DávkováníDospělým se podává 40 mg 3krát denně (tj. 3krát denně 2 enterosolventní tablety). Při udržovací léčbě obvykle postačí 20 mg 3krát denně. Délka užíváníK dosažení požadovaného příznivého účinku může být vyžadována léčba nejméně 4 týdny. Dlouhodobé užívání je možné po konzultaci s lékařem. Pediatrická populacePřípravek není určen pro děti a dospívající...více

Aescin-teva Kontraindikace

Hypersensitiva na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Aescin-teva Indikace, na co je lék

Přípravek Aescin Teva je indikován u dospělých k léčbě chronické žilní insuficience a jejích přidružených symptomů, mezi které patří otoky dolních končetin, varixy, bolest (i generalizovaná), pocity tíhy dolních končetin, svědění, pocity napětí a křeče v oblasti...více

Aescin-teva Interakce

Může dojít ke zvýšení účinku antikoagulačních přípravků. Klinické studie neukázaly žádné interakce při současném podávání escinu a dextranu, kyseliny acetylsalicylové nebo dihydroergotaminu. Escin alfa může zesílit účinky dikumarolových antikoagulancií a zvyšuje riziko nefrotoxicity při kombinaci s jinými nefrotoxickými...více

Aescin-teva Pro děti, pediatrická populace

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let věku. Způsob podání Přípravek se užívá po jídle a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny. 4.3 Kontraindikace Hypersensitiva na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití V případě výskytu následujících příznaků: dermatitidy, tromboflebitidy či...více

Aescin-teva Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let věku. Způsob podání Přípravek se užívá po jídle a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny. 4.3 Kontraindikace Hypersensitiva na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití V případě výskytu následujících příznaků: dermatitidy, tromboflebitidy či...více

Aescin-teva Užívání po expiraci, upozornění a varování

V případě výskytu následujících příznaků: dermatitidy, tromboflebitidy či indurace v podkoží, závažné bolesti, výskytu vředů, náhlého otoku jedné či obou nohou, srdeční či renální insuficience, musí být okamžitě kontaktován lékař, neboť se může jednat o příznak závažného onemocnění. V případě souběžného užívání antikoagulancií je nutno provádět častý monitoring...více

Aescin-teva Schopnost řízení vozidel

Přípravek Aescin Teva nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Aescin-teva Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle orgánových tříd za použití MedDRA terminologie a frekvence jsou vyjádřeny následovně: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1000 až ≤1/100)Vzácné (≥1/10 000až ≤1/1000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému: Vzácné: alergická dermatitida (pruritus, vyrážka,...více

Aescin-teva Předávkování

Předávkování přípravkem může vést k zesílení nevolnosti, známého nežádoucího účinku tohoto přípravku. Dále může předávkování způsobit zvracení a průjem....více

Aescin-teva Farmakodynamické vlastnosti

Předávkování přípravkem může vést k zesílení nevolnosti, známého nežádoucího účinku tohoto přípravku. Dále může předávkování způsobit zvracení a průjem....více

Aescin-teva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Předávkování přípravkem může vést k zesílení nevolnosti, známého nežádoucího účinku tohoto přípravku. Dále může předávkování způsobit zvracení a průjem....více

Aescin-teva Bezpečnost (v těhotenství)

LD50 po perorální aplikaci potkanům je 700 mg/kg tělesné hmotnosti a po intraperitoneální aplikaci je 20 mg/kg tělesné hmotnosti. Předklinické studie přinesly následující údaje: - escin alfa nevyvolává letální poškození DNK bakteriálních buněk; - escin alfa nepůsobí mutagenně na Salmonella typhimurium v plotnovém (plate) testu; - escin alfa nepůsobí toxicky na gény při provádění...více

Aescin-teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktózy, bramborový škrob, povidon 25, mastek, magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: polysorbát 80, disperze methakrylátového kopolymeru L 30%, sodná sůl karmelózy, oxid titaničitý (E 171), hlinitý lak oranžové žluti (E 110) povidon 25, mastek, simetikonová emulze 30%. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 3 roky....více

Aescin-teva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aescin Teva 20 mg enterosolventní tablety escinum alfa 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK) Jedna enterosolventní tableta obsahuje 20 mg escinum alfa. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktózy (20 mg v jedné enterosolventní tabletě), hlinitý lak oranžové žluti (E110) aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A...více

Aescin-teva Balení a cena

...více

Aescin-teva Souhrn údajů