Aciclovir Accord 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok aciclovirum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje aciclovirum 25 mg jako aciclovirum natricum Jedna injekční lahvička s obsahem 10 ml koncentrátu obsahuje aciclovirum 250 mg Jedna injekční lahvička s obsahem 20 ml koncentrátu obsahuje aciclovirum 500 mg Jedna injekční lahvička s obsahem 40 ml koncentrátu obsahuje aciclovirum 1 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sodík. Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Koncentrát pro infuzní roztok
250 mg/10 ml x 10 ml injekční lahvička x 10 injekčních lahviček 10 x 10 ml injekčních lahviček
500 mg/20 ml x 20 ml injekční lahvička x 20 ml injekčních lahviček 10 x 20 ml injekčních lahviček
g/40 ml x 40 ml injkční lahvička x 40 ml injekčních lahviček 10 x 40 ml injekčních lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pouze pro jednorázové použití. Intravenózní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Doba použitelnosti po naředění – viz příbalová informace.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při těplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 02-677 Varšava Polsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
42/468/18-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ