ZIVAFERT (5000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Zivafert - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: chorionic gonadotrophin
Účinná látka: Choriový gonadotropin
Alternativy: Brevactid, Chorionic gonadotropin genevrier, Pregnyl 1500, Pregnyl 5000
ATC skupina: G03GA01 - chorionic gonadotrophin
Obsah účinných látek: 5000IU
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1+1X1ML ISP+2J|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zivafert složení

...více

Zivafert Dávkování a způsob podání

Léčba má být zahájena pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou infertility. DávkováníŽeny trpící anovulací nebo oligoovulací: Jedna injekční lahvička (5 000 IU) nebo dvě injekční lahvičky (10 000 IU) přípravku Zivafert se podávají 24 až 48 hodin po dosažení optimální stimulace růstu folikulů. Pacientce se doporučí, aby měla v den podání injekce přípravku Zivafert...více

Zivafert Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz bod 4.4). Nekompenzované negonadální endokrinopatie (např. poruchy štítné žlázy, nadledvin nebo hypofýzy). Nádory prsu, dělohy, vaječníků. Abnormální (nemenstruační) vaginální krvácení neznámé etiologie. Přípravek Zivafert nemá být použit, pokud nelze dosáhnout účinné odpovědi, například...více

Zivafert Indikace, na co je lék

Ke spuštění ovulace u žen trpících anovulací nebo oligoovulací a indukci luteinizace po stimulaci růstu folikulů. Pro techniku asistované reprodukce (ART), jako je in vitro fertilizace: spuštění konečného zrání folikulu a luteinizace po stimulaci růstu folikulů....více

Zivafert Interakce

Nebyly provedeny žádné specifické studie interakcí s přípravkem Zivafert; nebyly však hlášeny žádné klinicky významné lékové interakce. HCG může zkříženě reagovat při radioimunotestu gonadotropinů, zejména luteinizačního hormonu. Pokud je požadována hladina gonadotropinu, mají lékaři informovat laboratoř, že pacientky užívají HCG. Po dobu až 10 dnů po podání přípravku Zivafert...více

Zivafert Pro děti, pediatrická populace

Přípravek není určen pro pediatrické použití. Způsob podáníPo rekonstituci prášku rozpouštědlem má být roztok podán okamžitě intramuskulární nebo subkutánní injekcí. Veškerý nepoužitý roztok je třeba zlikvidovat. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz bod 4.4). Nekompenzované negonadální endokrinopatie (např. poruchy...více

Zivafert Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNeexistují žádné indikace pro použití přípravku Zivafert během těhotenství. Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o expozici v těhotenství. Potenciální riziko pro člověka není známo. Kojení Přípravek Zivafert není indikován v období kojení. Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování lidského choriového gonadotropinu do mléka. Fertilita Přípravek Zivafert je...více

Zivafert Užívání po expiraci, upozornění a varování

Ovlivnění testů ze séra nebo moči: Po podání může přípravek Zivafert po dobu až deseti dní interferovat s imunologickým stanovením hCG v séru nebo v moči, což může vést k falešně pozitivnímu těhotenskému testu. Hypersenzitivní reakce: Byly hlášeny hypersenzitivní reakce, generalizované i lokální; anafylaxe; a angioedém. Při podezření na hypersenzitivní reakci přerušte léčbu...více

Zivafert Schopnost řízení vozidel

Přípravek Zivafert nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Zivafert Vedlejší a nežádoucí účinky

Přípravek Zivafert může způsobit reakce v místě vpichu, které jsou obvykle mírné a přechodné. Nejzávažnějším nežádoucím účinkem je ovariální hyperstimulační syndrom (OHSS), který lze ve většině případů úspěšně zvládnout, pokud je okamžitě rozpoznán a léčen (viz bod 4.4). Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle frekvenční konvence MedDRA a databáze tříd orgánových...více

Zivafert Předávkování

Toxicita lidského choriového gonadotropního hormonu je velmi nízká. Příliš vysoká dávka však může vést k hyperstimulaci vaječníků (viz OHSS, bod 4.4). Léčba: V případě předávkování má ženy vyšetřit lékař na příznaky naznačující OHSS (viz bod 4.4). U žen s mírným nebo středně těžkým OHSS může být nutné sledování příjmu a výdeje tekutin. Může být zapotřebí provést...více

Zivafert Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, gonadotropiny ATC kód: G03GAZivafert je přípravek obsahující lidský choriový gonadotropin získaný z moči těhotných žen. Zivafert stimuluje steroidogenezi v gonádách, což má biologický účinek podobný LH (luteinizační hormon). Zivafert podporuje produkci estrogenů a progesteronu po ovulaci. Ve srovnávací...více

Zivafert Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika přípravku Zivafert po subkutánním podání vykazuje velkou interindividuální variabilitu. Po jedné subkutánní injekci 10 000 IU je maximální sérové hladiny hCG dosaženo přibližně 16 hodin po injekci. Maximální koncentrace hCG (Cmax) dosáhly 338 ± 100 IU/l při AUC0-t 22 989 ± 4 802 IUxh/l. Poté se hladina v séru snižuje s biologickým poločasem přibližně 37 hodin. Po podání...více

Zivafert Bezpečnost (v těhotenství)

S přípravkem Zivafert nebyly provedeny žádné neklinické studie. Nejsou k dispozici žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře, jež by doplňovaly údaje, které jsou již obsaženy v jiných částech souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...více

Zivafert Farmaceutické údaje o léku

Zivafert Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (velikost balení 1 + 1 a 10 + 10) 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Zivafert 5 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok gonadotropinum chorionicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna lyofilizovaná injekční lahvička obsahuje gonadotropinum chorionicum 5 000 IU (hCG) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Prášek: monohydrát laktosy Rozpouštědlo: chlorid...více