VORAXAZE (1000U Prášek pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Voraxaze - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: glucarpidase
Účinná látka: Glukarpidasa
Alternativy:
ATC skupina: V03AF09 - glucarpidase
Obsah účinných látek: 1000U
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Voraxaze složení

Po rekonstituci 1 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného obsahuje jedna injekční lahvička nominálně glucarpidasum* 1 000 jednotek. *Vyrábí se v buňkách Escherichia coli technologií rekombinantní DNA. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Bílý až téměř bílý prášek pro injekční roztok....více

Voraxaze Dávkování a způsob podání

Glukarpidáza je určena k použití pod lékařským dohledem. Aby bylo možné zohlednit všechny dávky MTX a doby trvání infuze, které by mohly být pacientovi podány, doporučuje se využít místní léčebné protokoly nebo pokyny, pokud jsou k dispozici, k určení, kdy má být glukarpidáza podána. Doporučení k podání glukarpidázy se zvažuje při plazmatických hladinách MTX vyšších než směrodatné...více

Voraxaze Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Voraxaze Indikace, na co je lék

Přípravek Voraxaze je indikován ke snížení toxické plazmatické koncentrace methotrexátu u dospělých a dětí toxicity methotrexátu....více

Voraxaze Interakce

Glukarpidáza může snížit koncentraci kyseliny folinové, což může snížit účinek záchranné léčby kyselinou folinovou, pokud není dávkována podle doporučení Glukarpidáza může také snižovat koncentrace jiných folátových analogů nebo inhibitorů metabolismu analogů folátu....více

Voraxaze Pro děti, pediatrická populace

U pediatrické populace není nutná žádná úprava dávky. Viz bod 4.4. Způsob podání Před použitím rekonstituujte jednu injekční lahvičku přípravku Voraxaze 1 000 jednotek 1 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného. Rekonstituci proveďte bezprostředně před použitím neřeďtePo rekonstituci 1 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného bude 1 ml obsahovat 1 000 jednotek glukarpidázy. K odebrání...více

Voraxaze Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o podávání glukarpidázy těhotným ženám nejsou k dispozici. Glukarpidáza se podává v kombinaci s MTX, který je v těhotenství kontraindikován. Vzhledem k tomu, že užívání MTX, genotoxické a teratogenní látky, je nezbytnou podmínkou pro použití glukarpidázy, nepředpokládá se, že by tento léčivý přípravek představoval další riziko pro pacienty, kteří již MTX užívají....více

Voraxaze Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Pediatrická populace Formální hodnocení vlivu věku na farmakokinetiku glukarpidázy nebylo provedeno. U dětí mladších 28 dnů nejsou k dispozici žádné údaje. Je důležité změřit výchozí plazmatické koncentrace MTX a renální funkce a...více

Voraxaze Schopnost řízení vozidel

Glukarpidáza nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Voraxaze Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastějšími souvisejícími nežádoucími účinky byly pocit pálení parestezie Tabulkový přehled nežádoucích účinků Tabulka 1 uvádí nežádoucí účinky pozorované na základě kombinace souhrnných údajů z klinických studií účinky jsou uvedeny podle tříd systémových orgánů a kategorií četnosti definovaných podle následující konvence: velmi časté účinky...více

Voraxaze Předávkování

Bezpečnostní profil devíti pacientů, kteří v klinických studiích obdrželi nejvyšší dávky přípravku Voraxaze 150,0 – 201,8 U/kgV případě předávkování se doporučuje přerušit podávání glukarpidázy, pacienty je třeba sledovat a poskytnout jim vhodnou podpůrnou péči....více

Voraxaze Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ke snížení toxicity protinádorové léčby, ATC kód: V03AF09. Mechanismus účinku a farmakodynamické účinky Glukarpidáza je rekombinantní bakteriální enzym, který hydrolyzuje karboxylový koncový zbytek glutamátu z kyseliny listové a strukturně příbuzných molekul, jako je například MTX. Glukarpidáza přeměňuje MTX na jeho neaktivní metabolity DAMPA a glutamát....více

Voraxaze Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika glukarpidázy v nepřítomnosti MTX byla studována u 8 zdravých osob po podání glukarpidázy 50 jednotek/kg formou intravenózní injekce během 5 minut. Aktivita glukarpidázy v séru byla měřena enzymatickým testem a koncentrace celkové glukarpidázy v séru byla měřena enzymově vázaným imunosorbčním testem 3,3 μg/ml a průměrná plocha pod křivkou odvozené z celkových koncentrací glukarpidázy...více

Voraxaze Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci předloží první PSUR pro tento léčivý přípravek do 6 měsíců od jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ...více

Voraxaze Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Laktóza Trometamol Dihydrát zinkum-acetátu 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené injekční lahvičky: 4 roky Chemická a fyzikální stabilita při použití po rekonstituci byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě C...více