URAPIDIL STADA (30MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování

Urapidil stada - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: urapidil
Účinná látka: Urapidil
Alternativy: Ebrantil, Ebrantil 30 retard, Ebrantil 60 retard, Ebrantil i.v. 25, Ebrantil i.v. 50, Ebrantil retard, Rambuza, Tachyben i.v., Urapidil kalceks, Urapidil stragen, Urapidil substipharm
ATC skupina: C02CA06 - urapidil
Obsah účinných látek: 30MG, 60MG, 90MG
Formy: Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Urapidil stada složení

Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Urapidil STADA 30 mg obsahuje urapidilum mg. Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Urapidil STADA 60 mg obsahuje urapidilum mg. Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Urapidil STADA 90 mg obsahuje urapidilum mg. Síla 30 mg: Pomocné látky se známým účinkem: - sacharóza Síla 60 mg: Pomocné látky se známým účinkem: - sacharóza - azorubin (E 122, 0,004 mg) Síla 90 mg: Pomocné látky se známým účinkem: - sacharóza - azorubin (E 122, 0,057 mg) - ponceau 4R (E 124, 0,274 mg) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním. Urapidil STADA 30 mg: Tobolka velikosti 4 s bílým neprůhledným víčkem a oranžovým průhledným tělem obsahující bílé až téměř bílé kulaté pelety. Urapidil STADA 60 mg: Tobolka velikosti 2 s bílým neprůhledným víčkem a modrým průhledným tělem obsahující bílé až téměř bílé kulaté pelety. Urapidil STADA 90 mg: Tobolka velikosti 1 s červeným neprůhledným víčkem a červeným neprůhledným tělem obsahující bílé až téměř bílé kulaté pelety....více

Urapidil stada Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená počáteční dávka je 30 mg urapidilu dvakrát denně. Pro rychlejší snížení krevního tlaku je možné zahájit léčbu dávkou 60 mg urapidilu dvakrát denně. Dávka může být postupně upravena dle individuální potřeby. Při udržovací léčbě se dávkování pohybuje v rozmezí 60 – 180 mg denně a celková denní dávka rozdělí do dvou jednotlivých dávek. Léčba krevního...více

Urapidil stada Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Urapidil stada Indikace, na co je lék

Hypertenze Urapidil STADA je indikován k léčbě dospělých....více

Urapidil stada Interakce

a jiné formy interakce); - u některých pacientů aktuálně léčených nebo dříve léčených tamsulosinem a jinými alfa-blokátory byl během operace katarakty pozorován syndrom vlající duhovky (IFIS - Intraoperative Floppy Iris Syndrome). Nelze vyloučit skupinový účinek. - IFIS může zvýšit riziko očních komplikací během a po operačním výkonu. Pacientův oftalmolog má být informován...více

Urapidil stada Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost urapidilu u dětí ve věku 0 – 18 let nebyla stanovena. Nelze tedy učinit žádná doporučení ohledně dávkování Způsob podání Perorální podání. Doporučuje se užít tobolky spolu s jídlem ráno a večer. Tobolky se musí spolknout celé a zapít tekutinou. Nesmí se dělit, drtit, kousat, ani rozpouštět. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli...více

Urapidil stada Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPodávání přípravku Urapidil STADA se u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje. Údaje o podávání urapidilu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Urapidil prochází placentou. Urapidil STADA lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu...více

Urapidil stada Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní opatření pro použití je zapotřebí: - u pacientů se srdeční nedostatečností způsobenou funkčním poškozením mechanického původu, jako je stenóza aortální nebo mitrální chlopně, s plicní embolií nebo s poruchou srdeční činnosti z důvodu onemocnění perikardu; - u pacientů s poruchami funkce jater; - u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin; - u starších...více

Urapidil stada Schopnost řízení vozidel

Tento léčivý přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Odpověď na léčbu se může u jednotlivých pacientů lišit, a to zejména na počátku léčby, po změnách v léčbě nebo při současném požití alkoholu....více

Urapidil stada Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících četnostech výskytu: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Četnost výskytu Třídy orgánových systémů Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo ...více

Urapidil stada Předávkování

PříznakyMezi příznaky předávkování patří závratě, ortostatická hypotenze a kolaps a rovněž únava a snížená reaktivita. Léčba předávkováníNadměrný pokles krevního tlaku může být korigován zvednutím nohou vzhůru a doplněním tekutin. Jsou-li tato opatření nedostačující, lze za stálého monitorování krevního tlaku pomalu intravenózně podávat vazokonstrikční přípravky. Ve velmi...více

Urapidil stada Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antihypertenziva, antiadrenergní látky, periferně působící, blokátory alfa-adrenergních receptorů ATC kód: C02CA Urapidil vede k poklesu systolického a diastolického krevního tlaku snížením periferní rezistence. Srdeční frekvence zůstává převážně neměnná. Srdeční výdej se nemění; srdeční výdej snížený následkem zvýšeného afterload se může zvýšit....více

Urapidil stada Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce80 % až 90 % urapidilu se resorbuje v gastrointestinálním traktu po perorálním podání. Absolutní biologická dostupnost tobolek s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s i.v. standardem je přibližně 72 (63 – 80) %. Relativní biologická dostupnost tobolek s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorálně podaným roztokem je 92 (83–103) %. Maximální koncentrace v plazmě je při...více

Urapidil stada Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaAkutní toxicita urapidil hydrochloridu byla studována na myších a potkanech. Hodnoty LD50 (vztažené k urapidil bázi) se po perorálním podání pohybovaly mezi 508 až mg/kg tělesné hmotnosti podání a po intravenózním podání mezi 140 až 260 mg/kg tělesné hmotnosti. Mezi hlavní příznaky toxicity patřila sedace, ptóza, snížení motility, ztráta obranných reflexů, hypotermie, lapání...více

Urapidil stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Zrněný cukr, hypromelóza, kyselina fumarová, mastek, ftalát hypromelózy (HP 55), kopolymer kyseliny methakrylové a methyl-methakrylátu (1:2), diethyl-ftalát, kyselina stearová 50%, ethylcelulóza (7 cps). 30mg tobolka: Želatina, oxid titaničitý (E 171), natrium-lauryl-sulfát, erythrosin (E 127), chinolinová žluť (E 104). 60mg tobolka: Želatina, oxid titaničitý...více

Urapidil stada Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Urapidil STADA 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímUrapidil STADA 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímUrapidil STADA 90 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním urapidilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje urapidilum 30 mg. Jedna tobolka obsahuje urapidilum 60 mg....více