TYBOST (150MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Tybost - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cobicistat
Účinná látka: Kobicistat
Alternativy:
ATC skupina: V03AX03 - cobicistat
Obsah účinných látek: 150MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tybost složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje cobicistatum 150 mg. Pomocná látka se známým účinkem Jedna tableta obsahuje 59 mikrogramů oranžové žluti Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Oranžová, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta o průměru 10,3 mm, na jedné straně je vyraženo „GSI“ a na druhé straně je tableta hladká....více

Tybost Dávkování a způsob podání

Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou infekce HIV. Dávkování Přípravek Tybost se používá v kombinaci s atazanavirem nebo darunavirem, proto si také přečtěte souhrn údajů o přípravku pro přípravky obsahující atazanavir nebo darunavir. Přípravek Tybost musí být podáván perorálně, jednou denně s jídlem. Dávky přípravku Tybost a současně podávaného inhibitoru proteázy,...více

Tybost Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Současné podávání s léčivými přípravky, jejichž clearance je vysoce závislá na CYP3A a u nichž jsou zvýšené plazmatické koncentrace spojovány se závažnými nebo život ohrožujícími příhodami, je kontraindikováno. Proto přípravek Tybost nemá být současně podáván zejména s následujícími léčivými...více

Tybost Indikace, na co je lék

Přípravek Tybost je indikován k optimalizaci farmakokinetiky atazanaviru v dávce 300 mg jednou denně nebo darunaviru v dávce 800 mg jednou denně v rámci kombinované antiretrovirové terapie u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších, infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 • s tělesnou hmotností nejméně 35 kg při současném podávání s atazanavirem, nebo • s tělesnou hmotností...více

Tybost Interakce

Kobicistat je silný inhibitor mechanismu účinku enzymu CYP3A a je substrátem enzymu CYP3A. Při současném podávání s kobicistatem jsou pozorovány zvýšené plazmatické koncentrace léčivých přípravků, které jsou metabolizovány CYP3A kobicistatu s léčivými přípravky, z nichž působením enzymu CYP3A vzniká/vznikají aktivní metabolit/metabolity, může mít za následek snížení plazmatických...více

Tybost Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost kobicistatu současně podávaného s atazanavirem u dětí ve věku od 0 do méně než 12 let nebo s tělesnou hmotností menší než 35 kg nebyly stanoveny. Bezpečnost a účinnost kobicistatu současně podávaného s darunavirem u dětí ve věku od 0 do méně než 12 let nebo s tělesnou hmotností menší než 40 kg nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Přípravek...více

Tybost Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Klinické údaje o podávání kobicistatu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky kobicistatu Při léčbě kobicistatem a atazanavirem nebo darunavirem v průběhu těhotenství dochází k nižší expozici atazanaviru nebo darunaviru, což může být spojeno se zvýšeným rizikem...více

Tybost Užívání po expiraci, upozornění a varování

Současné podávání s jinými léčivými přípravky Kobicistat je silný inhibitor mechanismu účinku enzymu CYP3A a je substrátem enzymu CYP3A. Při současném podávání s kobicistatem jsou pozorovány zvýšené plazmatické koncentrace léčivých přípravků, které jsou metabolizovány enzymem CYP3A plazmatické koncentrace současně podávaných léčivých přípravků mohou vést ke zvýšení nebo prodloužení...více

Tybost Schopnost řízení vozidel

Tybost nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti však mají být informováni, že během léčby režimy s obsahem kobicistatu byly hlášeny závratě....více

Tybost Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí profilu bezpečnosti Nežádoucí účinky atazanaviru potencovaného kobicistatem odpovídaly bezpečnostnímu profilu atazanaviru potencovaného ritonavirem. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky atazanaviru potencovaného kobicistatem souvisely se zvýšenými hladinami bilirubinu Tabulkový přehled nežádoucích účinků Bezpečnost kobicistatu je založena na údajích získaných po 144 týdnech...více

Tybost Předávkování

Pokud dojde k předávkování, musí být u pacienta sledovány příznaky toxicity předávkování kobicistatem zahrnuje všeobecná podpůrná opatření, včetně sledování životních funkcí a sledování klinického stavu pacienta. Na předávkování kobicistatem neexistuje žádné specifické antidotum. Jelikož se kobicistat vysoce váže na plazmatické proteiny, je nepravděpodobné, že by bylo možné jej...více

Tybost Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Všechny jiné terapeutické přípravky, ATC kód: V03AX Mechanismus účinku a farmakodynamické účinky Kobicistat je selektivní inhibitor mechanismu účinku cytochromů P450 z podskupiny enzymů CYP3A. Inhibice metabolismu zprostředkovaného CYP3A způsobená kobicistatem zvyšuje systémovou expozici substrátům CYP3A dostupnost po perorálním podání omezená a poločas krátký...více

Tybost Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po perorálním podání kobicistatu s jídlem pacientům infikovaným HIV-1 byly maximální plazmatické koncentrace pozorovány za 4 hodiny po podání dávky kobicistatu. Průměrné hodnoty Cmax, AUCtau, a Ctrough HIV-1 U přípravku Tybost nebyla provedena studie účinku jídla. V klinických studiích byl kobicistat podáván současně s atazanavirem nebo darunavirem v sytém stavu, v souladu se souhrnem...více

Tybost Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...více

Tybost Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosyMagnesium-stearát Mikrokrystalická celulosa Potahová vrstva tablety Oranžová žluť Makrogol 3350 Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...více