Trusopt free bez konzervačních přísad - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: dorzolamide
Účinná látka: DORZOLAMID-HYDROCHLORID
Alternativy: Dorzolamid olikla,
Dorzolamide farmaprojects,
Dorzolamide polpharma,
Oftidor,
Oftidor 2% oční kapky, roztok,
Trusopt,
VizidorATC skupina: S01EC03 - dorzolamide
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok, Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Balení: Jednodávkový obal
Obsah balení: 120X0,2ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg a jedna kapka obsahuje přibližně 0,8 mg dorzolamidi hydrochloridum odpovídající dorzolamidum 0,7 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu Čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý, mírně viskózní...
více Dávkování Používá-li se v monoterapii, dorzolamid se podává v dávce jedna kapka třikrát denně do spojivkového vaku postiženého oka (očí). Je-li používán jako doplňková léčba spolu s očním betablokátorem, podává se dorzolamid v dávce dvakrát denně jedna kapka do spojivkového vaku postiženého oka (očí). Má-li dorzolamid nahradit jiný oční protiglaukomatózní přípravek, vysaďte...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Dorzolamid nebyl studován u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (CrCl < 30 ml/min) ani při hyperchloremické acidóze. Protože se dorzolamid a jeho metabolity vylučují převážně ledvinami, je dorzolamid u těchto pacientů kontraindikován....
více Přípravek Trusopt free bez konzervačních přísad je indikován: • jako přídatná terapie k betablokátorům, • jako monoterapie u pacientů nereagujících na léčbu betablokátory nebo u nichž jsou betablokátory kontraindikovány, při léčbě zvýšeného nitroočního tlaku při: • oční hypertenzi, • glaukomu s otevřeným úhlem, • pseudoexfoliativním glaukomu....
více Specifické studie lékových interakcí s dorzolamidem nebyly provedeny. V klinických studiích byl dorzolamid podáván současně s následujícími léky bez známek nepříznivých interakcí: s očním roztokem timololu, očním roztokem betaxololu a systémovými léky včetně ACE-inhibitorů, blokátorů kalciových kanálů, diuretik, nesteroidních protizánětlivých léků včetně aspirinu a hormonů (např....
víceO použití u pediatrických pacientů jsou k dispozici pouze omezené klinické údaje, kdy byl dorzolamid (forma s konzervační látkou) podáván třikrát denně. (Informace týkající se dávkování u dětí viz bod 5.1.) Způsob podání 1. Umyjte si ruce. 2. Vyjměte strip jednodávkových obalů ze sáčku. 3. Odlomte jeden jednodávkový obal ze stripu. 4. Vraťte zbytek stripu do sáčku a zahněte okraj,...
více TěhotenstvíDorzolamid se nesmí během těhotenství používat. Údaje o podávání dorzolamidu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. U králíků, kteří dostávali pro samice toxické dávky dorzolamidu byly pozorovány teratogenní účinky (viz bod 5.3). KojeníNení známo, zda se dorzolamid/metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Dostupné farmakodynamické/toxikologické údaje...
více Dorzolamid nebyl studován u pacientů s poruchou funkce jater, a proto by měl být používán u těchto pacientů opatrně. Léčení pacientů s akutním glaukomem s uzavřeným úhlem vyžaduje kromě podávání látek snižujících nitrooční tlak i terapeutické zákroky. Dorzolamid nebyl studován u pacientů s akutním glaukomem s uzavřeným úhlem. Dorzolamid obsahuje sulfonamidovou skupinu, která se také...
více Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Případné nežádoucí účinky jako závrať a poruchy zraku mohou ovlivnit schopnost řídit vozidla a obsluhovat...
více V multiklinické kontrolované studii s opakovanými dávkami, dvojitým zaslepením, aktivní léčbou (vícedávkovou formou přípravku Trusopt) a s dvojitě překříženým uspořádáním byl profil bezpečnosti přípravku Trusopt free bez konzervačních přísad podobný profilu bezpečnosti vícedávkové formy přípravku Trusopt. Vícedávková forma přípravku Trusopt (forma s konzervační látkou) byla hodnocena...
více K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování u člověka náhodným nebo záměrným požitím dorzolamidu-hydrochloridu. PříznakyNásledující reakce byly popsány po perorálním užití: ospalost; po lokální aplikaci: nauzea, závrať, bolest hlavy, únava, abnormální sny a dysfagie. LéčbaLéčba by měla být symptomatická a podpůrná. Může dojít k nerovnováze elektrolytů,...
více Farmakoterapeutická skupina: Antiglaukomatika a miotika, inhibitory karboanhydrázy, Dorzolamid, ATC kód: S 01 EC Mechanismus účinku Karboanhydráza je enzym vyskytující se v mnoha tkáních těla včetně oka. U lidí se karboanhydráza nalézá ve formě mnoha izoenzymů, z nichž nejaktivnějším je karboanhydráza II (CA-II), která se nalézá hlavně v červených krvinkách, ale i v ostatních tkáních. Inhibice...
více Na rozdíl od perorálních inhibitorů karboanhydrázy, lokální aplikace dorzolamidu-hydrochloridu umožní, aby lék účinkoval přímo v oku v podstatně nižších dávkách, a proto s menší systémovou expozicí. V klinických studiích s dorzolamidem to mělo za následek snížení nitroočního tlaku, aniž by se porušila acidobazická rovnováha nebo nastaly změny elektrolytů charakteristické pro perorální...
vícepřípravku Trusopt free bez konzervačních přísad podobný profilu bezpečnosti vícedávkové formy přípravku Trusopt. Vícedávková forma přípravku Trusopt (forma s konzervační látkou) byla hodnocena u více než 1 jedinců v kontrolovaných a nekontrolovaných klinických studiích. V dlouhodobých studiích s 1 pacienty léčenými vícedávkovou formou přípravku Trusopt jako monoterapií nebo jako pomocnou...
více 6.1 Seznam pomocných látek Hyetelóza Mannitol (E421) Natrium-citrát (E331)Roztok hydroxidu sodného (E524) (k úpravě pH)Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců Po prvním otevření sáčku: Přípravek Trusopt free bez konzervačních přísad nesmí být používán déle než 15 dní. Zlikvidujte všechny nepoužité jednodávkové obaly po uplynutí této...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu dorzolamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Hyetelóza, mannitol, natrium-citrát, roztok hydroxidu...
více...
více