THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 1,0 G (1G Prášek pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: thiopental
Účinná látka: SODNÁ SŮL THIOPENTALU A UHLIČITAN SODNÝ
Alternativy: Thiopental panpharma, Thiopental pharmaswiss, Thiopental valeant, Thiopental vuab inj. plv. sol. 0,5 g
ATC skupina: N01AF03 - thiopental
Obsah účinných látek: 1G
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g složení

Jedna injekční lahvička Thiopental VUAB 0,5 g obsahuje thiopentalum natricum 0,5 g. Jedna injekční lahvička Thiopental VUAB 1 g obsahuje thiopentalum natricum 1 g. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna injekční lahvička přípravku Thiopental VUAB 0,5 g obsahuje 3 mmol sodíku. Jedna injekční lahvička přípravku Thiopental VUAB 1 g obsahuje 5 mmol sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční roztokPopis přípravku: nažloutlý prášek...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Dávkování a způsob podání

Použití thiopentalu je vyhrazeno specialistům v oboru anesteziologie. Příprava roztokůPřípravek Thiopental VUAB je nažloutlý prášek v lahvičce. Roztok musí být připraven aseptickou cestou s použitím jednoho ze tří následujících rozpouštědel: - voda pro injekce, - infuzní roztok chloridu sodného (9 mg/l), - 5% infuzní roztok glukózy Klinické koncentrace používané pro občasné intravenózní...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Kontraindikace

• Absence žíly vhodné pro intravenózní podání • Porfyrie • Hypersenzitivita na thiopental, barbituráty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Status asthmaticus...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Indikace, na co je lék

Thiopental je indikován: • jako jediné anestetikum pro chirurgické zásahy s krátkou dobou trvání (15 min) • jako prostředek pro zahájení anestezie před podáním dalších anestetických prostředků • jako doplněk pro oblastní anestezii • jako prostředek pro vyvolání hypnózy během anestezie dosažené jinými prostředky – pro analgezii anebo uvolnění svalů • jako prostředek pro...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Interakce

Centrálně tlumivý účinek thiopentalu může zesílit účinky jiných centrálně tlumivých látek, včetně alkoholu. Ve spojení s thiopentalem byla pozorována následující medikamentózní vzájemná ovlivnění: Aminofylin: antagonismus Diazoxid: hypotenze Midazolam: synergismus Opioidní analgetika: snížená citlivost vůči bolesti Probenecid: prodloužení účinku thiopentalu Metoklopramid: stejná vlastnost...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Pro děti, pediatrická populace

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost thiopentalu ve smyslu škodlivých účinků na lidský plod nebyla pozorována. Studie na zvířatech ukázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Léčivá látka přípravku přestupuje placentární bariérou. Thiopental VUAB by neměl být podáván těhotným ženám, zvláště pak na začátku těhotenství, s výjimkou případů, kdy lékař usoudí, že výhody podání přípravku Thiopental...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Užívání po expiraci, upozornění a varování

Počítáno musí být s vybavením nutným pro resuscitaci, s tracheální intubací a s kyslíkem. Vždy musí být zajištěna průchodnost dýchacích cest. Thiopental VUAB smí být aplikován pouze osobami, které jsou specializovány na podávání intravenózních anestetik. Při přípravě a použití přípravku Thiopental VUAB v roztoku musí být dodržena aseptická preventivní opatření. Je nutno předcházet...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Schopnost řízení vozidel

Řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje je zakázáno, výrazné ovlivnění je potenciálně nebezpečné. Řízení motorových vozidel a obsluha strojů jsou možné po 24 hodinách po aplikaci. Pacient musí být při cestě domů doprovázen a nesmí pít alkohol....více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků, uvedených níže, je definována podle následující konvence: Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100, <1/10); méně časté (≥ 1/1000, <1/100); vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Srdeční poruchy: Časté: bradykardie, hypotenze, arytmie. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: Časté:...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Předávkování

• Předávkování Předávkování může být způsobeno příliš rychlými anebo opakovanými injekčními aplikacemi. Po příliš rychlé injekční aplikaci může následovat alarmující projev klesání krevního tlaku. Zástava dechu, příležitostně křeče hrtanu, kašel a jiné dechové potíže se mohou projevit při excesivní nebo příliš rychlé injekční aplikaci. Vyskytnout se může...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Farmakodynamické vlastnosti

Thiopental je tiobarbiturát, sirný derivát močoviny. Je inhibitorem centrálního nervového systému s ultra krátkým účinkem, indukuje hypnózu a anestezii, avšak žádnou analgesii. Pro svou vysokou lipofilitu proniká Thiopental snadno hematoencefalickou bariérou a tlumí téměř současně podkoří i kůru mozkovou. Hloubka anestezie je závislá na dávce, její účinek postupuje od kortikální úrovně...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceThiopental působí bezprostředně po aplikaci intravenózní injekcí. Dávka 3-4 mg/kg Thiopentalu vyvolá ztrátu vědomí. U intravenózního podání je indukční doba podávání 30-40 sekund. Rychlé probuzení po injekci je způsobeno průchodem substance z mozku do ostatních tkání během prvních 15-20 minut. DistribuceKoncentrace v míše je mírně nižší než koncentrace...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenní a kancerogenní potenciálDosud nebyla publikována jakákoliv data ohledně mutagenity thiopentalu, ale vzhledem k rychlé a kompletní eliminaci látky a jejího omezeného použití, nejsou tyto údaje nezbytné. Testy na kancerogenitu thiopentalu nebyly prováděny, ale vzhledem k příznivým farmakokinetickým vlastnostem a limitovanému počtu použití, je riziko kancerogenity zanedbatelné....více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Uhličitan sodný 6.2 Inkompatibility Stabilita roztoků Thiopental VUAB závisí na různých faktorech: rozpouštědla, skladovací teplota a množství oxidu uhličitého v místnosti pro přípravu roztoků. Každý faktor anebo každá podmínka, který/která má tendenci snižovat hodnotu pH v roztoku Thiopental VUAB znamená riziko. Například příliš kyselé rozpouštědlo anebo...více

Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Thiopental VUAB 0,5 g prášek pro injekční roztok thiopentalum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna lahvička obsahuje thiopentalum natricum 0,5 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Uhličitan sodný 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Prášek pro injekční roztok x 0,5 g 10 x 0,5 g20 x 0,5 g 5. ZPŮSOB A CESTA...více