SUMETROLIM (40MG/ML+8MG/ML Sirup) - Informace o předepisování

Sumetrolim - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: sulfamethoxazole and trimethoprim
Účinná látka: Sulfamethoxazol
Alternativy: Biseptol, Biseptol 480, Cotrimoxazol al forte
ATC skupina: J01EE01 - sulfamethoxazole and trimethoprim
Obsah účinných látek: 400MG/80MG, 40MG/ML+8MG/ML
Formy: Sirup, Tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sumetrolim složení

Jeden ml sirupu obsahuje 40 mg sulfamethoxazolu a 8 mg trimethoprimu . 100 ml sirupu obsahuje 4000 mg sulfamethoxazolu a 800 mg trimethoprimu. Pomocné látky se známým účinkem: 100 ml sirupu obsahuje: 61 g sacharosy 0,001 g Ponceau 4R 0,250 g anýzového lihu (obsahuje 0,1175 g ethanolu) 0,100 g methylparabenu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Sirup. Popis přípravku: fialově růžová suspenze sladké chuti a vůně po anýzu....více

Sumetrolim Dávkování a způsob podání

Strana 2 (celkem 16) Dávkování Standardní dávkování při akutní infekci Dospělí a dospívající ve věku nad 12 let: obvyklá zahajovací dávka je 320 mg trimethoprimu a 1600 mg sulfamethoxazolu za den (polovina denní dávky se podává ráno a druhá polovina večer, tj. 2x20 ml). Pacienti trpící závažnými infekcemi mohou být léčeni větší dávkou, maximálně však lze podat 480 mg trimethoprimu...více

Sumetrolim Kontraindikace

Používání přípravku je kontraindikováno v následujících případech: • Hypersenzitivita na trimethoprim a sulfonamidy (včetně derivátů sulfonamidů, antidiabetik ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny a diuretik thiazidové skupiny) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Akutní hepatitida, těžké postižení jater, akutní jaterní porfyrie. • Hematologické choroby, hemopoetické...více

Sumetrolim Indikace, na co je lék

Přípravek Sumetrolim je indikován u dětí a dospívajících ve věku 6 týdnů až 18 let a dospělých k léčbě následujících infekcí vyvolaných patogeny, které jsou na tuto kombinaci citlivé (viz bod 5.1). • Infekce horních a dolních dýchacích cest: akutní exacerbace chronické bronchitidy, sinusitida, otitis media. Přípravek lze použít u cystické fibrózy, k léčbě a prevenci infekcí dolních...více

Sumetrolim Interakce

Pokud jde o chemickou strukturu, jsou sulfonamidové deriváty blízce příbuzné strumigenním látkám, diuretikům (např. acetazolamidu, thiazidům) a perorálním antidiabetikům. Mezi těmito sloučeninami existuje možnost zkřížených hypersenzitirvních reakcí. Vzácně se u pacientů léčených sulfonamidy může vyskytnout zvýšená diuréza a/nebo hypoglykemie (viz bod 4.4). Diuretika (thiazidy)Starší...více

Sumetrolim Pro děti, pediatrická populace

Dávky na kg tělesné hmotnosti: doporučená denní dávka pro děti je ekvivalentní přibližně 6 mg trimethoprimu a 30 mg sulfamethoxazolu/kg tělesné hmotnosti/den, podávaná rozděleně ve dvou dílčích dávkách. Denní dávkování v závislosti na věku: dávky pro děti jsou stanoveny podle věku dítěte a uvedeny v následující tabulce: Věk Dávka podávaná každých 12 hodin: ml sirupu týdnů...více

Sumetrolim Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíSulfamethoxazol a trimethoprim procházejí placentou a nebyla stanovena jejich bezpečnost u těhotných žen. Případové studie prokázaly, že může existovat spojitost mezi expozicí antagonistům folátů a vrozenými vadami u člověka. Trimethoprim je antagonista folátů a při studiích na zvířatech obě sloučeniny prokazatelně vyvolávaly abnormality plodu (viz bod 5.3). Vzhledem...více

Sumetrolim Užívání po expiraci, upozornění a varování

Život ohrožující nežádoucí reakce Závažné kožní reakcePři užívání sulfamethoxazolu/trimethoprimu byly hlášeny život ohrožující nebo fatální kožní reakce, jako jsou Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS), toxická epidermální nekrolýza (TEN) a léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP). Pacienti mají být...více

Sumetrolim Schopnost řízení vozidel

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje naznačující, že by tato kombinace mohla ovlivnit schopnost pacienta řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Navíc z farmakologie léku nelze předvídat škodlivý účinek na tyto činnosti. Nicméně při zvažování schopnosti pacienta obsluhovat stroje je třeba mít na paměti klinický stav pacienta a profil nežádoucích účinků přípravku Sumetrolim....více

Sumetrolim Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Tato kombinace je obvykle dobře snášena, pokud se používá v doporučených dávkách. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou gastrointestinální problémy, alergické kožní reakce, bolest hlavy, kandidové Strana 9 (celkem 16)infekce a hyperkalemie. Velmi vzácně se mohou objevit závažné, potenciálně život ohrožující nežádoucí účinky, jako je Stevensův-Johnsonův...více

Sumetrolim Předávkování

PříznakyMožné symptomy předávkování: bolest hlavy, nauzea, vomitus, anorexie, kolika, poruchy vidění, mentální poruchy, konfuze, horečka, petechie, purpura, ikterus, útlum kostní dřeně. Hemopoetické poruchy se obvykle objeví později. Může se rovněž vyskytnout hematurie, krystalurie a anurie. LéčbaKromě symptomatické léčby se doporučuje indukované zvracení, výplach žaludku...více

Sumetrolim Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kombinace sulfonamidů a trimethoprimu včetně derivátů. ATC kód: J01EE01. Mechanismus účinkuSumetrolim je kombinací antibakteriálního přípravku s bakteriostatickými nebo, v závislosti na okolnostech, baktericidními účinky v důsledku synergie obou jeho složek, sulfamethoxazolu a trimethoprimu. Obě tyto účinné složky blokují dva po sobě jdoucí kroky biosyntézy...více

Sumetrolim Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceObě složky přípravku Sumetrolim mají podobnou farmakokinetiku. Tato podobnost umožňuje kombinovanou aplikaci těchto dvou léčivých látek. Obě léčivé látky mají dobrou perorální absorpci, z gastrointestinálního traktu se absorbuje asi 90 % trimethoprimu a asi 80 % sulfamethoxazolu. DistribuceMaximální plazmatické koncentrace každé složky se dosáhne za 1−4 hodiny po perorálním...více

Sumetrolim Bezpečnost (v těhotenství)

Trimethoprim a sulfamethoxazol podávané ve vyšších než terapeutických dávkách potkanům způsobily rozštěp patra a jiné malformace plodu charakteristické pro antagonisty kyseliny listové. Těmto účinkům trimethoprimu lze zabránit suplementací kyseliny listové potravou. U králíků způsobily vysoké dávky trimethoprimu zvýšené ztráty plodu. Dlouhodobé testy kancerogenity nebyly s kombinací trimethoprimu...více

Sumetrolim Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Ponceau 4R (E124), methylparaben (E218), anýzový líh, xanthanová klovatina, sacharosa, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: 3 měsíce. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po prvním otevření může...více

Sumetrolim Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sumetrolim 40 mg/ml + 8 mg/ml sirupsulfamethoxazol / trimethoprim 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivé látky: Jeden ml sirupu obsahuje 40 mg sulfamethoxazolu a 8 mg trimethoprimu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje anýzový líh, Ponceau 4R, sacharózuPodrobnosti viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více