PERINDOPRIL KRKA (4MG Tableta) - Informace o předepisování

Perindopril krka - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: perindopril
Účinná látka: Perindopril-erbumin
Alternativy: Perinalon
ATC skupina: C09AA04 - perindopril
Obsah účinných látek: 4MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Perindopril krka složení

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg, což odpovídá perindoprilum 3,338 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy Perindopril Krka 4 mg tablety: 72,28 mg monohydrátu laktosy/tableta Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Perindopril Krka 4 mg tablety: bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Perindopril krka Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování má být předepsáno individuálně pro každého pacienta (viz bod 4.4) a na základě odpovědí krevního tlaku. Hypertenze: Perindopril se může užívat samostatně nebo v kombinaci s další antihypertenzní terapií (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Doporučená počáteční dávka je 4 mg jednou denně ráno. U pacientů se silně aktivovaným renin-angiotensin-aldosteronovým systémem...více

Perindopril krka Kontraindikace

• Hypersenzitivita na perindopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na kterýkoli jiný inhibitor ACE; • Anamnéza angioedému souvisejícího s předchozí terapií inhibitory ACE (viz bod 4.4); • Dědičný nebo idiopatický angioedém; • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...více

Perindopril krka Indikace, na co je lék

Hypertenze: Léčba hypertenze. Srdeční selhání: Léčba symptomatického srdečního selhání. Stabilní ischemická choroba srdeční: Snížení rizika srdečních příhod u pacientů s infarktem myokardu a/nebo revaskularizací v anamnéze....více

Perindopril krka Interakce

Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotensin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotensin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím ...více

Perindopril krka Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost perindoprilu u dětí a dospívajících do 18 let věku nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje. Způsob podání: Perorální podáníDoporučuje se užívat perindopril jednou denně ráno...více

Perindopril krka Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPodávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství není doporučeno (viz bod 4.4). Podávání ACE inhibitorů v druhém a třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz bod 4.3, 4.4). Epidemiologické údaje o riziku teratogenity po podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nejsou konzistentní, avšak mírně zvýšené riziko nelze vyloučit....více

Perindopril krka Užívání po expiraci, upozornění a varování

Stabilní ischemická choroba srdečníPokud se nestabilní angina pectoris objeví během prvního měsíce léčby perindoprilem, je třeba před pokračováním léčby pečlivě zhodnotit poměr risk/benefit. HypotenzeACE inhibitory mohou vyvolat pokles krevního tlaku. Symptomatická hypotenze je u pacientů s nekomplikovanou hypertenzí vzácná a je pravděpodobnější u pacientů s hypovolemií v důsledku...více

Perindopril krka Schopnost řízení vozidel

Přípravek Perindopril Krka přímo neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale u některých pacientů se mohou vyskytnout individuální reakce spojené se snížením krevního tlaku, především na počátku léčby nebo během kombinovaného užívání s jinými antihypertenzivy. V důsledku toho může být schopnost řídit a obsluhovat stroje snížena....více

Perindopril krka Vedlejší a nežádoucí účinky

a. Souhrn bezpečnostního profilu Bezpečnostní profil perindoprilu je stejný s bezpečnostním profilem inhibitorů ACE: Nejčastější nežádoucí účinky hlášené z klinických studií a pozorované u perindoprilu jsou: závrať, bolest hlavy, parestézie, vertigo, poruchy vidění, tinitus, hypotenze, kašel, dyspnoe, bolest břicha, zácpa, průjem, dysgeuzie, dyspepsie, nauzea, zvracení, svědění, vyrážka,...více

Perindopril krka Předávkování

PříznakyJsou k dispozici pouze omezená data o předávkování u lidí. Potenciální symptomy spojované s předávkováním ACE inhibitory zahrnují hypotenzi, oběhový šok, poruchy rovnováhy elektrolytů, renální selhání, hyperventilaci, tachykardii, palpitaci, bradykardii, závrať, úzkost a kašel. LéčbaDoporučená léčba předávkování je intravenózní infuze roztoku chloridu sodného...více

Perindopril krka Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, samotné, ATC kód: C09AA Mechanismus účinku Perindopril je inhibitor enzymu, který přeměňuje angiotensin I na angiotensin II (angiotensin konvertující enzym - ACE). Konvertující enzym neboli kináza, je exopeptidáza, která umožňuje přeměnu angiotensinu I na vazokonstrikční angiotensin II a také rozpad vazodilatátoru bradykininu na neaktivní...více

Perindopril krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání je absorpce perindoprilu rychlá a maximálních koncentrací je dosaženo během hodiny. Plazmatický poločas perindoprilu je 1 hodina. BiotransformacePerindopril je proléčivo. Dvacet sedm procent podané dávky perindoprilu se dostane do krevního oběhu jako aktivní metabolit perindoprilát. Kromě účinného perindoprilátu má perindopril pět dalších metabolitů, všechny jsou...více

Perindopril krka Bezpečnost (v těhotenství)

Studie chronické perorální toxicity provedené na potkanech a opicích ukázaly, že jsou ledviny cílovým orgánem s reverzibilním poškozením. V in vitro ani in vivo studiích nebyla pozorována mutagenita. Studie reprodukční toxicity (na potkanech, myších, králících a opicích) neukázaly žádné znaky embryotoxicity ani teratogenity. Ukázalo se, že ACE inhibitory jako skupina, indukují...více

Perindopril krka Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosaHydrogenuhličitan sodný Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PE/PVDC/Al blistrové balení po 7, 14, 28,...více

Perindopril krka Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/pro blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Perindopril Krka 4 mg tablety perindoprilum erbuminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg, což odpovídá perindoprilum 3,338 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocná látka: monohydrát laktosy. Další informace získáte v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ...více

Perindopril krka Balení a cena

...více

Perindopril krka Souhrn údajů